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1999-2014年美國FDA審批的首創(chuàng)性抗腫瘤新藥

發(fā)布時間:2018-02-15 22:37

  本文關鍵詞: 美國FDA 腫瘤 新分子實體藥物 新藥 出處:《中國新藥雜志》2015年10期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的:分析1999-2014年美國FDA審批的首創(chuàng)性抗腫瘤新藥。方法:本文在調研美國FDA網站相關數(shù)據庫的基礎上,系統(tǒng)梳理了1999-2014年美國FDA審批抗腫瘤新分子實體藥物,并對審批的首創(chuàng)性抗腫瘤新藥進行了深入的分析。結果和結論:1999-2014年美國FDA審批抗腫瘤新分子實體藥物共計54個,首創(chuàng)性抗腫瘤新藥19個,白血病、乳腺癌、腎癌、前列腺癌、肺癌和淋巴瘤類首創(chuàng)性新藥較多。激酶類腫瘤分子靶向藥物是近年來腫瘤藥物研究的熱點領域,也是首創(chuàng)性藥物審批的熱門。
[Abstract]:Objective: to analyze the first new anti-tumor drugs approved by FDA from 1999 to 2014. Methods: based on the investigation of the database of American FDA website, the author systematically combed the approval of new anti-tumor molecular solid drugs by American FDA from 1999 to 2014. The results and conclusions: from 1999 to 2014, the United States FDA approved 54 new molecular solid antitumor drugs, 19 of the first antitumor drugs, leukaemia, breast cancer, kidney cancer, prostate cancer, There are many new drugs for lung cancer and lymphoma. The molecular targeting drugs of kinases are the hot research fields of tumor drugs in recent years, and they are also the hot spots in the approval of innovative drugs.
【作者單位】: 沈陽藥科大學;中國醫(yī)學科學院醫(yī)學信息研究所;
【分類號】:R95

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本文編號:1514040

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