本文關(guān)鍵詞： 米諾環(huán)素 內(nèi)皮細胞 單核細胞 黏附 黏附分子 轉(zhuǎn)錄因子-κB p　出處：《中國藥房》2015年31期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:研究米諾環(huán)素(MC)對腫瘤壞死因子α(TNF-α)誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞-單核細胞黏附的抑制作用及其機制。方法:通過酶消化法從人臍帶中獲得原代人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVECs)。將HUVECs細胞分為空白對照組、模型組和MC低、中、高劑量(1、10、100μmol/L)組,藥物作用2 h后,除空白對照組外其余各組均加入10 ng/ml TNF-α誘導(dǎo)HUVECs與單核THP-1細胞的黏附,復(fù)制內(nèi)皮細胞-單核細胞黏附模型。熒光顯微鏡觀察黏附細胞數(shù),熒光酶標儀測定其熒光強度;流式細胞儀檢測細胞間黏附分子1(ICAM-1)的表達;Western blot法檢測細胞核及細胞漿轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB p65蛋白的表達。結(jié)果:與空白對照組比較,模型組黏附細胞數(shù)及其熒光強度、ICAM-1表達、細胞核NF-κB p65蛋白表達均增加,細胞漿NF-κB p65蛋白表達減弱,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。與模型組比較,MC低、中、高劑量組黏附細胞數(shù)及其熒光強度、ICAM-1表達均降低;MC中、高劑量組細胞核NF-κB p65蛋白表達減弱,細胞漿NF-κB p65蛋白表達增強,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01或P0.05)。結(jié)論:MC能顯著地減少TNF-α誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞-單核細胞的黏附,其機制可能與降低HUVECs細胞表面ICAM-1的表達、抑制NF-κB p65蛋白的表達有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to study the effect of minocycline (MMC) on tumor necrosis factor 偽 (TNF- 偽). Inhibitory effect of Endothelial Cell-Monocyte Adhesion and its Mechanism. Methods: primary Human umbilical vein Endothelial cells (HUVECs) were obtained from Human umbilical Cord by Enzymatic digestion. HUVECs cells were divided into blank control group. The model group and the low, medium and high dose of MC group (100 渭 mol / L) were treated with the drug for 2 h. 10 ng/ml TNF- 偽 was used to induce the adhesion of HUVECs to mononuclear THP-1 cells except the blank control group. Endothelial cell-monocyte adhesion model was established. The number of adherent cells was observed by fluorescence microscope and the fluorescence intensity was measured by fluorescence enzyme labeling instrument. The expression of ICAM-1 was detected by flow cytometry. Western blot method was used to detect the expression of NF 魏 B p65 protein in nucleus and cytoplasm. Results: compared with the control group, the number of adhesion cells and the fluorescence intensity of the model group were measured. ICAM-1 expression, nuclear NF- 魏 B p65 protein expression increased, and cytoplasm NF- 魏 B p65 protein expression decreased. Compared with the model group, the number of adhesion cells and the expression of ICAM-1 in the high dose group were lower than those in the model group. In MC, the expression of NF- 魏 B p65 protein was decreased and the expression of NF- 魏 B p65 protein in cytoplasm was increased in high dose group. Conclusion the TNF- 偽 -induced endothelial cell-monocyte adhesion can be significantly reduced by the addition of TNF- 偽. The mechanism may be related to the reduction of ICAM-1 expression on HUVECs cells and the inhibition of NF- 魏 B p65 protein expression.
【作者單位】： 蘇州市食品藥品檢驗所;
【分類號】：R96
【正文快照】： *主管藥師。研究方向:藥學(xué)。電話:0512-68222721。E-mail:chenli7710@126.com血管內(nèi)皮細胞的損傷在動脈粥樣硬化(AS)形成過程中具有重要作用[1]。在AS形成早期,損傷的內(nèi)皮細胞會促進單核細胞募集和黏附,單核細胞隨后穿過內(nèi)膜遷移至內(nèi)膜下分化成巨噬細胞,攝取氧化低密度脂蛋白

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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