本文關(guān)鍵詞： olaratumab 血小板衍生生長因子受體α 軟組織肉瘤 單克隆抗體 加速評審　出處：《中國新藥雜志》2017年19期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：olaratumab是一種血小板衍生生長因子受體α(PDGFR-α)阻斷單克隆抗體,是首個針對晚期軟組織肉瘤患者的單克隆抗體藥物,與多柔比星聯(lián)合應(yīng)用于不適合放療和手術(shù)治療,但適合蒽環(huán)類治療的晚期組織學(xué)亞型軟組織肉瘤(soft tissue sarcomas,STS)患者。olaratumab通過加速評審,分別于2016年10月19日和2016年11月9日通過美國FDA和歐盟EMA批準(zhǔn)上市。本文對STS治療現(xiàn)狀以及該藥的作用機制、藥動學(xué)、臨床研究、安全性等進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Olaratumab is a platelet-derived growth factor receptor 偽 -PDGFR- 偽) blocking monoclonal antibody, and it is the first monoclonal antibody drug for patients with advanced soft tissue sarcoma. The combination of doxorubicin and doxorubicin is not suitable for radiotherapy and surgical treatment, but suitable for anthracycline treatment of advanced histologic subtype soft tissue sarcoma, soft tissue sarcomas. STS) patient. Olaratumab passes accelerated review. It was approved on October 19th 2016 and November 9th 2016 by FDA of the United States and EMA of EU respectively. The present situation of STS treatment and its mechanism of action pharmacokinetics were studied in this paper. Clinical research, safety and so on were reviewed.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)藥學(xué)院;河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【分類號】：R979.1
【正文快照】： 軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)發(fā)病率大約占惡性腫瘤的1%,其臨床和病理特征特異,主要為組織間葉的一大類腫瘤。2015年美國有14 900例患者被診斷為STS,6 360例死亡[1]。STS可發(fā)生于肢體不同部位,四肢、軀干、內(nèi)臟、頭頸部等。STS發(fā)生于不同部位可影響其治療方案,目前針

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本文編號：1477791