本文關(guān)鍵詞：復(fù)方總黃酮聚乳酸-羥基乙酸共聚物微囊的制備及體外釋藥特性　出處：《吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年03期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 骨碎補(bǔ)總黃酮 野菊花總黃酮 聚乳酸-羥基乙酸 微囊 緩釋

【摘要】：目的:以聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)作為載體材料制備復(fù)合骨碎補(bǔ)總黃酮(TFRD)和野菊花總黃酮(TFC)的TF-PLGA緩釋微囊,探討微囊的最佳制備工藝及其體外緩釋特性。方法:以PLGA、TFRD和TFC為原料,采用復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法制備TF-PLGA緩釋微囊;以包封產(chǎn)率(EE)為評價(jià)指標(biāo),通過單因素實(shí)驗(yàn)及正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行工藝優(yōu)化,篩選最佳的工藝參數(shù);光學(xué)顯微鏡(LM)和掃描電子顯微鏡(SEM)下觀察微囊的形態(tài)特征、粒徑大小和分布情況;采用提取法測定TF-PLGA微囊的體外累計(jì)釋藥率并繪制累計(jì)釋放曲線。結(jié)果:單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的最佳制備工藝,PLGA濃度為140g·L~(-1),油相體積為1.4mL,乳化速度為1 500r·min~(-1),乳化時(shí)間為5min。優(yōu)化后微囊平均EE為(83.89±2.30)%,平均實(shí)際載藥量(DL)為(5.90±0.07)%;LM和SEM下觀察,微囊形態(tài)圓整,平均粒徑為(44.34±14.68)μm,粒徑分布較窄;體外釋放實(shí)驗(yàn)檢測,24h累計(jì)釋藥率達(dá)40%,第50天后累積釋藥率超過90%。結(jié)論:TF-PLGA緩釋微囊具有優(yōu)良的載藥及緩釋效果,制備工藝簡單,重復(fù)性良好。
[Abstract]:Objective: to prepare TF-PLGA sustained-release microcapsules of compound total flavonoids of Fructus fragmentae and total flavonoids of Chrysanthemum chrysanthemi by using poly (lactic acid-glycolic acid) copolymers as carrier materials. To investigate the optimum preparation process and in vitro slow-release properties of microcapsules methods: the TF-PLGA sustained-release microcapsules were prepared by the method of compound emulsion and solvent volatilization using PLGAGA-TFRD and TFC as raw materials. The encapsulation yield was used as the evaluation index, and the optimum process parameters were selected by single factor experiment and orthogonal experiment. The morphology, size and distribution of microcapsules were observed under optical microscope (LM) and scanning electron microscopy (SEM). The cumulative release rate of TF-PLGA microcapsules in vitro was determined by extraction method and the cumulative release curve was drawn. Results: the optimal preparation conditions were optimized by single factor experiment and orthogonal experiment. The concentration of PLGA is 140 g 路L ~ (-1), the volume of oil phase is 1.4 mL, and the emulsifying rate is 1 500 r 路min ~ (-1). The emulsification time was 5 min. The average EE of the microcapsules was 83.89 鹵2.30 and the average DL was 5.90 鹵0.07 after the optimization. Under LM and SEM, the microcapsules were round in shape, the average particle size was 44.34 鹵14.68 渭 m, and the particle size distribution was narrow. The cumulative drug release rate of TF-PLGA in vitro was 40% in 24 hours and more than 90% after 50 days. Conclusion: TF-PLGA microcapsules have excellent drug delivery and sustained release effect. The preparation process is simple and reproducible.
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院牙周病科;吉林大學(xué)口腔醫(yī)院急診科;
【基金】：吉林省中醫(yī)藥管理局科研項(xiàng)目資助課題(2014-Q48)
【分類號】：R943
【正文快照】： 頜骨缺損與多種口腔頜面部疾病伴發(fā),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量�；诳谇活M面部解剖位置的特殊性,要求骨修復(fù)材料在具有成骨作用的同時(shí)具有一定的抗炎抑菌作用。目前,美國FDA已批準(zhǔn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)結(jié)合于不同的生物活性材料,用于促進(jìn)骨折愈合

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本文編號：1439681