兩性霉素B共軛物原位水凝膠的制備及表征
本文關(guān)鍵詞:兩性霉素B共軛物原位水凝膠的制備及表征 出處:《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年08期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:分別制備并表征了己二酸二酰肼修飾的透明質(zhì)酸、氧化葡聚糖及其與兩性霉素B的共軛物。將三者混合可自發(fā)交聯(lián)形成載兩性霉素B共軛物的原位水凝膠。掃描電鏡觀察到該水凝膠內(nèi)部呈現(xiàn)疏松的多孔結(jié)構(gòu),孔徑50~150?m。流變學(xué)測試表明凝膠中形成了穩(wěn)定的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),具有良好的彈性。在pH 7.4磷酸鹽緩沖液中,制品在3 h和126 h時的累積釋放率分別為33%和58%。與載兩性霉素B的凝膠相比,載共軛物凝膠的抑菌圈較大,且抑制白色念珠菌的效果可持續(xù)3 d。
[Abstract]:Hyaluronic acid modified by dihydrazide adipate was prepared and characterized. In situ hydrogels containing amphotericin B conjugated with dextran and their conjugated compounds were prepared by mixing them. The porous structure of the hydrogel was observed by scanning electron microscope (SEM). Aperture 50m 150? The rheological tests showed that the gel formed a stable cross-linking network structure with good elasticity in the pH 7.4 phosphate buffer. The cumulative release rates of the product at 3 h and 126 h were 33% and 58, respectively. Compared with the gel loaded with amphotericin B, the antimicrobial circle of the conjugated gel was larger than that of the gel loaded with amphotericin B. The inhibitory effect of Candida albicans was sustained for 3 days.
【作者單位】: 江南大學(xué)藥學(xué)院;
【分類號】:R943
【正文快照】: 兩性霉素B(amphotericin B,1)是由結(jié)節(jié)狀鏈霉菌產(chǎn)生的一種多烯類抗生素,具有廣譜抗真菌作用,但存在水不溶、不穩(wěn)定及光敏感等缺點[1],口服利用度低,口服給藥受限。因此,常用改變1劑型的方式提高其在非胃腸道給藥時的療效。1的市售制劑處方中使用了大量具有溶血毒性的去氧膽酸
【參考文獻】
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【共引文獻】
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4 梁,
本文編號:1438496
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