本文關(guān)鍵詞：溶媒種類對(duì)埃索美拉唑聯(lián)合其他藥物時(shí)穩(wěn)定性的影響　出處：《中國藥物警戒》2016年10期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的考察溶媒種類對(duì)注射用埃索美拉唑鈉與聯(lián)用其他藥物時(shí)的穩(wěn)定性影響。方法將40 mg注射用埃索美拉唑鈉與100 m L的注射用水、0.9%的氯化鈉溶液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化鈉注射液配伍,應(yīng)用HPLC法分別于0、0.5、1、2、4、6、12、24 h測定混合液中埃索美拉唑的含量,定時(shí)測定溶液的p H值并觀察溶液的顏色/澄明度變化。選用配伍后穩(wěn)定性最佳的溶媒100 m L配制埃索美拉唑溶液,分別加入10 m L左氧氟沙星注射液、注射用生長抑素、注射用阿莫西林克拉維酸鉀、鹽酸氨溴索注射液、復(fù)方氨基酸射液、甘露醇注射液、注射用果糖二磷酸鈉、鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液。配伍后觀察0、0.5、1、2、4、6、12、24 h溶液的顏色/澄明度變化。結(jié)果注射用埃索美拉唑鈉溶于0.9%氯化鈉注射液24 h后藥物濃度、p H值、顏色/澄明度均無明顯變化,而溶于注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化鈉注射液后,藥物濃度、p H值和顏色/澄明度均有不同程度的變化。埃索美拉唑與左氧氟沙星、阿莫西林鈉克拉維酸鉀配伍后24 h溶液顏色/澄明度無明顯變化;與復(fù)方氨基酸和甘露醇注射液配伍后6 h溶液顏色改變;與生長抑素、鹽酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸鈉和鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液配伍后溶液顏色/澄明度均即刻改變。結(jié)論注射用埃索美拉唑鈉以0.9%的氯化鈉注射液為溶媒時(shí)溶液的藥物濃度、p H值和顏色/澄明度較穩(wěn)定;埃索美拉唑與生長抑素、復(fù)方氨基酸、甘露醇配伍時(shí)溶液顏色/澄明度易發(fā)生變化,臨床使用時(shí)應(yīng)注意;與鹽酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸鈉、鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液存在配伍禁忌,臨床上應(yīng)禁用。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of solvent types on the stability of esomeprazole sodium and other drugs for injection. Methods 40 mg of esomeprazole sodium and 100 mL of water were used for injection. 0.9% sodium chloride solution, 5% glucose injection, 10% glucose injection and 5% glucose sodium chloride injection were mixed with HPLC. The content of esomeprazole in the mixed solution was determined at 12h for 24 h. The pH value of the solution was measured regularly and the color / clarity of the solution was observed. The esomeprazole solution was prepared with 100 mL solvent with the best stability after compatibility. 10 mL levofloxacin injection, somatostatin for injection, amoxicillin clavulanate potassium for injection, ambroxol hydrochloride injection, compound amino acid injection and mannitol injection were added respectively. Sodium fructose diphosphate sodium potassium magnesium calcium glucose injection for injection. Results esomeprazole sodium for injection was dissolved in 0.9% sodium chloride injection for 24 hours. However, the drug concentration was dissolved in 5% glucose injection and 10% glucose injection and 5% glucose sodium chloride injection. There was no significant change in color / clarity of esomeprazole with levofloxacin, amoxicillin sodium and clavulanate potassium at 24 h after mixing with esomeprazole and potassium clavulanate. The color of the solution was changed 6 hours after compatibility with compound amino acid and mannitol injection. With somatostatin, ambroxol hydrochloride injection. The color / clarity of the solution changed immediately after the compatibility of sodium fructose diphosphate and sodium potassium magnesium calcium glucose injection for injection. Conclusion the concentration of esomeprazole sodium solution with 0.9% sodium chloride injection for injection is changed immediately. Degree. The value of pH and color / clarity were stable. When esomeprazole was mixed with somatostatin, compound amino acid and mannitol, the color / clarity of the solution was easy to change. Incompatibility with ambroxol hydrochloride sodium fructose diphosphate sodium potassium magnesium calcium glucose injection should be banned clinically.
【作者單位】： 昆山市中醫(yī)醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R96
【正文快照】： 的氯化鈉溶液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化鈉注射液配伍,應(yīng)用HPLC法分別于0、0.5、1、2、4、6、12、24 h測定混合液中埃索美拉唑的含量,定時(shí)觀察溶液的顏色/澄明度變化并測定溶液的p H值。色譜條件:Agilent Eclipse XDB C18色譜柱(250 nm×4.6 nm,5μM);

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1427779