醇質(zhì)體在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中的應用研究
本文關(guān)鍵詞:醇質(zhì)體在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中的應用研究 出處:《中國藥房》2017年28期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的:為醇質(zhì)體在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中的應用提供參考。方法:以"醇質(zhì)體""經(jīng)皮給藥""醇質(zhì)體制備""Ethosomes""Transdermal drug delivery""Preparation of ethosomes"等為關(guān)鍵詞,組合查詢2000年1月-2017年5月在中國知網(wǎng)、PubMed、Elsevier、Springer等數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻,對影響醇質(zhì)體經(jīng)皮滲透的因素和醇質(zhì)體的理化性質(zhì)、制備方法、經(jīng)皮吸收特點以及其毒性等方面進行綜述。結(jié)果與結(jié)論:共檢索到相關(guān)文獻342篇,其中有效文獻32篇。醇質(zhì)體是由磷脂、高濃度醇、水構(gòu)成的新型載藥體系,其中醇能使醇質(zhì)體流動性增強,磷脂能使醇質(zhì)體更易穿過皮膚角質(zhì)層;與脂質(zhì)體比較,醇質(zhì)體流動性更好、粒徑更小、Zeta電位更低、穩(wěn)定性更高、包封率更高。醇質(zhì)體的制備方法簡單,常用的方法有注入法、注入-超聲結(jié)合法、薄膜分散法、pH梯度法。醇質(zhì)體經(jīng)皮滲透速率、藥物經(jīng)皮滲透累積量、藥物在皮膚中滯留量較其他劑型顯著提高;醇質(zhì)體對皮膚無毒、無刺激,F(xiàn)已有鹽酸苯海索、補骨脂素、熊果苷、芹菜素、氯諾昔康、睪酮、紅霉素、利多卡因、梔子苷等藥物的醇質(zhì)體應用于經(jīng)皮給藥中。目前關(guān)于醇質(zhì)體的研究很多還只是停留在簡單的制備工藝、透皮吸收等實驗階段,而關(guān)于處方組成及比例對醇質(zhì)體理化性質(zhì)和透皮吸收效果的影響報道較少;關(guān)于醇質(zhì)體皮膚滯留量的研究,多取自透皮吸收實驗結(jié)束的時間點,缺乏動態(tài)的研究;有關(guān)醇質(zhì)體的透皮吸收機制研究也不足。今后應從以上幾方面著手,加強醇質(zhì)體的基礎(chǔ)研究。
[Abstract]:Objective: to provide a reference for the application of alcoholplasts in the transdermal drug delivery system. Methods: to prepare "Ethosomes" "Transdermal" from "alcoholplasts" and "transdermal administration". Drug delivery "" Preparation of ethosomes "etc. The related documents were collected from January 2000 to May 2017 in the database of PubMedus Elsevier Springer and other databases in China. Factors affecting transdermal permeation of alcoholplasts, physicochemical properties, preparation methods, characteristics of percutaneous absorption and toxicity of alcoholplasts were reviewed. Results and conclusion: 342 references were retrieved. Among them, 32 effective papers. Altoplast is a new drug delivery system composed of phospholipid, high concentration alcohol and water, in which alcohol can enhance the fluidity of alcohols, and phospholipid can make the alcoholplast pass through the skin keratinocytes more easily. Compared with liposomes, alcohols have better fluidity, lower Zeta potential, higher stability and higher entrapment efficiency. The transdermal permeation rate of alcoholplast, the accumulation of drug permeation through skin, and the drug retention in the skin were significantly higher than those in other formulations. The glycosomes are nontoxic and nonirritating to the skin. Phenohydrin hydrochloride, psoralen, arbutin, apigenin, lornoxicam, testosterone, erythromycin, lidocaine have been found. Geniposide and other drugs used in transdermal delivery of alcoholplasts. At present, many of the studies on alcoholplasts are still in the simple preparation process, transdermal absorption and other experimental stages. However, there were few reports on the effects of prescription composition and proportion on the physicochemical properties and transdermal absorption of alcohols. Most of the studies on the skin retention of alcoholplasts are taken from the time point at the end of the transdermal absorption experiment, and lack of dynamic research. The study on the mechanism of transdermal absorption of alcoholplasts is also insufficient. In the future, we should strengthen the basic research of alcoholplasts from the above aspects.
【作者單位】: 天津中醫(yī)藥大學中藥學院;天津嘉氏堂科技有限公司;天津中醫(yī)藥大學附屬保康醫(yī)院藥劑科;
【基金】:國家自然科學基金資助項目(No.81602773) 天津市西青區(qū)科技型中小企業(yè)發(fā)展專項資金項目(No.XQKH2013-011)
【分類號】:R943
【正文快照】: 經(jīng)皮藥物傳遞系統(tǒng)(Transdermal drug delivery sys-tem,TDDS),是繼口服、注射之后的第三大給藥系統(tǒng),能繞過肝首關(guān)效應,避免藥物在胃腸道被破壞,具有減少血藥濃度波動、降低毒副反應、方便用藥、患者依從性好等優(yōu)點[1]。但TDDS在實際應用中常遇到藥物難以吸收或吸收緩慢的問題,
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,本文編號:1425112
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