本文關(guān)鍵詞：我院121例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析　出處：《海峽藥學(xué)》2016年11期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的了解我院藥品不良反應(yīng)(Adverse drug reaction,ADR)發(fā)生的規(guī)律、特點(diǎn)及相關(guān)因素,為臨床合理用藥提供參考。方法通過國家ADR監(jiān)測網(wǎng)下載我院2014年1月1日~2015年12月31日上報(bào)國家ADR監(jiān)測中心的ADR報(bào)告121例,從患者性別、年齡、藥品種類、給藥途徑、ADR累計(jì)器官和(或)系統(tǒng)及其臨床表現(xiàn)、報(bào)告人職業(yè)、ADR程度及轉(zhuǎn)歸等進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 121例ADR報(bào)告中,患者年齡以45歲以上為主;女性比男性發(fā)生ADR的比例高;給藥途徑以靜脈滴注為主;抗感染藥物所占比例最高,報(bào)告例數(shù)為49例(占37.12%),中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥排第2位,報(bào)告例數(shù)為23例(占17.42%);臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件最常見,有80例,占31.13%。結(jié)論 ADR的發(fā)生有多方面因素,應(yīng)加強(qiáng)ADR的報(bào)告與監(jiān)測,以促進(jìn)臨床合理用藥,減少ADR的發(fā)生。
[Abstract]:Objective to understand the adverse drug reactions (Adverse drug, reaction, ADR) the occurrence regularity, characteristics and related factors, and provide reference for clinical rational drug use. Methods 121 cases by the national ADR monitoring network download in our hospital in January 1, 2014 ~2015 year in December 31st submitted to the national ADR monitoring center of the ADR report, from the patient's gender, age, types of drugs, to the route of administration, ADR and (or) the cumulative organ system and its clinical manifestation, reporting person occupation, ADR degree and prognosis were analyzed retrospectively. Results 121 cases of ADR reports, the age of patients over 45 years of age; women have a high proportion of ADR than men; intravenous; resistance infection drugs accounted for the highest proportion, the number of reported cases of 49 cases (37.12%), central nervous system drugs ranked second, the number of reported cases for 23 cases (17.42%); the clinical manifestations of skin and its accessories are the most common, there are 80 cases, accounting for 31.13%. conclusion There are many factors in the occurrence of ADR. The report and monitoring of ADR should be strengthened so as to promote the rational use of clinical drugs and reduce the occurrence of ADR.

【作者單位】： 福建上杭縣醫(yī)院藥劑科;
【分類號】：R95
【正文快照】： 藥品不良反應(yīng)(Adverse drug reaction,ADR)是指合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)[1]。ADR監(jiān)測是加強(qiáng)藥品監(jiān)管,提高用藥質(zhì)量,保障公眾用藥安全的重要手段。筆者對福建省上杭縣醫(yī)院(以下簡稱“我院”)上報(bào)的121例ADR報(bào)告進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 1 資料與方法

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本文編號：1405146