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酸敏阿霉素脂質(zhì)納米粒的制備及其體外抗腫瘤活性研究

發(fā)布時間:2018-01-01 21:24

  本文關(guān)鍵詞:酸敏阿霉素脂質(zhì)納米粒的制備及其體外抗腫瘤活性研究 出處:《現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展》2016年07期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的:本研究旨在制備具有被動靶向和酸敏特性的脂質(zhì)混合納米粒,以期提高阿霉素(doxorubicin,DOX)的靶向遞藥效率,降低DOX的毒副作用,提高抗腫瘤活性。方法:采用微乳法制備磷酸鈣納米粒核,薄膜分散法制備脂質(zhì)混合納米粒,硫酸銨梯度法包封DOX。采用透射電鏡觀察外觀形態(tài),用zeta電位及納米粒度分析儀測定納米粒的粒徑及zeta電位,透析法評價阿霉素脂質(zhì)納米粒體外釋藥特征。用MTT方法研究阿霉素脂質(zhì)混合納米粒對A549細胞的細胞毒性。采用流式細胞儀和激光共聚焦顯微鏡觀察A549細胞對阿霉素脂質(zhì)納米粒的攝取。結(jié)果:體外釋藥結(jié)果顯示阿霉素脂質(zhì)納米粒具有酸敏特性。流式結(jié)果說明A549細胞對阿霉素脂質(zhì)納米粒的攝取具有明顯的時間依賴性,激光共聚焦顯示阿霉素脂質(zhì)納米粒能將阿霉素遞送至細胞核中。結(jié)論:阿霉素脂質(zhì)體對A549細胞有明顯的細胞毒性,為進一步進行體內(nèi)實驗提供了基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective : To prepare lipid - mixed nanoparticles with passive targeting and acid - sensitive properties in order to improve the targeted drug delivery efficiency of ADM and to reduce the toxic and side effects of adriamycin . Methods : To study the cytotoxicity of adriamycin - lipid nanoparticles by micro - emulsion method . The results showed that the adriamycin - lipid nanoparticles had an obvious time - dependent effect on the uptake of adriamycin - lipid nanoparticles .

【作者單位】: 第四軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室;
【基金】:陜西省自然科學(xué)基金項目(2013JQ4026)
【分類號】:R943
【正文快照】: Chinese Library Classification(CLC):R730.5;R944.9 Document code:AArticle ID:1673-6273(2016)07-1238-07前言阿霉素是臨床常用的蒽環(huán)類抗惡性腫瘤藥物,療效優(yōu)良、價格低廉。由于阿霉素在治療腫瘤時缺乏特異性,會引起一系列嚴重的毒副作用,較為突出的是劑量依賴性心臟毒性

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