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基于群體藥動學(xué)的奧卡西平兒童個體化給藥模式的建立

發(fā)布時間:2017-12-24 05:00

  本文關(guān)鍵詞:基于群體藥動學(xué)的奧卡西平兒童個體化給藥模式的建立 出處:《中國新藥與臨床雜志》2016年03期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的基于群體藥動學(xué)(PPK)和貝葉斯原理,建立奧卡西平的癲癇患兒個體化給藥工作模式,促進(jìn)臨床合理用藥。方法利用已發(fā)表的中國癲癇患兒口服奧卡西平后的PPK模型和JPKD-Bayesian軟件建立奧卡西平個體化給藥的預(yù)測模型。運(yùn)用該模型對100例癲癇患兒進(jìn)行個體化給藥方案設(shè)計;純喊丛O(shè)計方案規(guī)律服藥2~4周后測定10-羥基卡馬西平的穩(wěn)態(tài)血清谷濃度并與模型預(yù)測值相比較,計算平均預(yù)測誤差、平均絕對預(yù)測誤差、平均相對預(yù)測誤差、相對預(yù)測誤差在±20%和±30%內(nèi)的比例來驗證模型的預(yù)測性能。結(jié)果個體化給藥預(yù)測模型的平均預(yù)測誤差為(0.54±2.00)mg·L~(-1),平均絕對預(yù)測誤差為(1.75±1.09)mg·L~(-1),平均相對預(yù)測誤差為(3.86±14.56)%,其中分別有78%和96%的血藥濃度數(shù)據(jù)相對預(yù)測誤差在±20%和±30%以內(nèi)。血藥濃度預(yù)測值對實測值的決定系數(shù)R2=87.8%。上述驗證結(jié)果說明模型的預(yù)測準(zhǔn)確度和精密度均較高。結(jié)論本研究成功建立了可用于兒科患者實施奧卡西平個體化給藥的預(yù)測模型和完整的工作模式,有助于臨床合理用藥。
【作者單位】: 武漢市兒童醫(yī)院;
【基金】:2014年度武漢市臨床醫(yī)學(xué)科研項目(WX14C47)
【分類號】:R969.1
【正文快照】: 奧卡西平(oxcarbazepine,Oxc)是2000年1月正式被美國FDA批準(zhǔn)上市的新型抗癲癇藥物,2003年底開始進(jìn)入中國臨床使用。目前在世界范圍內(nèi)Oxc被廣泛應(yīng)用于治療成人及兒童的單純或復(fù)雜部分性癲癇發(fā)作,也用于繼發(fā)性強(qiáng)直陣攣發(fā)作的單藥治療和難治性癲癇的加用治療[1]。Oxc為卡馬西平(C

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本文編號:1326942

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