基于群體藥動學的奧卡西平兒童個體化給藥模式的建立
本文關鍵詞:基于群體藥動學的奧卡西平兒童個體化給藥模式的建立 出處:《中國新藥與臨床雜志》2016年03期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的基于群體藥動學(PPK)和貝葉斯原理,建立奧卡西平的癲癇患兒個體化給藥工作模式,促進臨床合理用藥。方法利用已發(fā)表的中國癲癇患兒口服奧卡西平后的PPK模型和JPKD-Bayesian軟件建立奧卡西平個體化給藥的預測模型。運用該模型對100例癲癇患兒進行個體化給藥方案設計;純喊丛O計方案規(guī)律服藥2~4周后測定10-羥基卡馬西平的穩(wěn)態(tài)血清谷濃度并與模型預測值相比較,計算平均預測誤差、平均絕對預測誤差、平均相對預測誤差、相對預測誤差在±20%和±30%內的比例來驗證模型的預測性能。結果個體化給藥預測模型的平均預測誤差為(0.54±2.00)mg·L~(-1),平均絕對預測誤差為(1.75±1.09)mg·L~(-1),平均相對預測誤差為(3.86±14.56)%,其中分別有78%和96%的血藥濃度數(shù)據(jù)相對預測誤差在±20%和±30%以內。血藥濃度預測值對實測值的決定系數(shù)R2=87.8%。上述驗證結果說明模型的預測準確度和精密度均較高。結論本研究成功建立了可用于兒科患者實施奧卡西平個體化給藥的預測模型和完整的工作模式,有助于臨床合理用藥。
【作者單位】: 武漢市兒童醫(yī)院;
【基金】:2014年度武漢市臨床醫(yī)學科研項目(WX14C47)
【分類號】:R969.1
【正文快照】: 奧卡西平(oxcarbazepine,Oxc)是2000年1月正式被美國FDA批準上市的新型抗癲癇藥物,2003年底開始進入中國臨床使用。目前在世界范圍內Oxc被廣泛應用于治療成人及兒童的單純或復雜部分性癲癇發(fā)作,也用于繼發(fā)性強直陣攣發(fā)作的單藥治療和難治性癲癇的加用治療[1]。Oxc為卡馬西平(C
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,本文編號:1326942
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