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基于群體藥動學的奧卡西平兒童個體化給藥模式的建立

發(fā)布時間:2017-12-24 05:00

  本文關鍵詞:基于群體藥動學的奧卡西平兒童個體化給藥模式的建立 出處:《中國新藥與臨床雜志》2016年03期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的基于群體藥動學(PPK)和貝葉斯原理,建立奧卡西平的癲癇患兒個體化給藥工作模式,促進臨床合理用藥。方法利用已發(fā)表的中國癲癇患兒口服奧卡西平后的PPK模型和JPKD-Bayesian軟件建立奧卡西平個體化給藥的預測模型。運用該模型對100例癲癇患兒進行個體化給藥方案設計;純喊丛O計方案規(guī)律服藥2~4周后測定10-羥基卡馬西平的穩(wěn)態(tài)血清谷濃度并與模型預測值相比較,計算平均預測誤差、平均絕對預測誤差、平均相對預測誤差、相對預測誤差在±20%和±30%內的比例來驗證模型的預測性能。結果個體化給藥預測模型的平均預測誤差為(0.54±2.00)mg·L~(-1),平均絕對預測誤差為(1.75±1.09)mg·L~(-1),平均相對預測誤差為(3.86±14.56)%,其中分別有78%和96%的血藥濃度數(shù)據(jù)相對預測誤差在±20%和±30%以內。血藥濃度預測值對實測值的決定系數(shù)R2=87.8%。上述驗證結果說明模型的預測準確度和精密度均較高。結論本研究成功建立了可用于兒科患者實施奧卡西平個體化給藥的預測模型和完整的工作模式,有助于臨床合理用藥。
【作者單位】: 武漢市兒童醫(yī)院;
【基金】:2014年度武漢市臨床醫(yī)學科研項目(WX14C47)
【分類號】:R969.1
【正文快照】: 奧卡西平(oxcarbazepine,Oxc)是2000年1月正式被美國FDA批準上市的新型抗癲癇藥物,2003年底開始進入中國臨床使用。目前在世界范圍內Oxc被廣泛應用于治療成人及兒童的單純或復雜部分性癲癇發(fā)作,也用于繼發(fā)性強直陣攣發(fā)作的單藥治療和難治性癲癇的加用治療[1]。Oxc為卡馬西平(C

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1 ;日本個體化給藥取得新突破[J];中國醫(yī)院用藥評價與分析;2003年06期

2 ;個體化給藥疑難解答[J];中國處方藥;2008年07期

3 許國祥;;法國異煙肼個體化給藥研究概況[J];中國藥學雜志;1987年05期

4 劉云海;;影響個體化給藥的因素[J];湖北醫(yī)藥導報;1988年03期

5 王爾健,張嬰元,劉裕昆,汪復;慶大霉素個體化給藥與常規(guī)給藥方法的隨機對照研究[J];中國臨床藥理學雜志;1990年S1期

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7 魯玉珍,李道帆,譚益恒;42例氨茶堿血藥濃度監(jiān)測及個體化給藥[J];廣州醫(yī)藥;1998年04期

8 朱麗兵,于海濤;茶堿個體化給藥實例報告[J];泰山醫(yī)學院學報;1998年01期

9 陶濤,邢貞建;伴肝功能受損肺結核患者血清中利福平的測定及個體化給藥[J];中國藥房;2004年09期

10 王軍;付翠香;吳偉明;王增壽;徐鴻翔;;基于人工神經網絡的丙戊酸鈉個體化給藥設計[J];中國臨床藥學雜志;2013年01期

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3 王芳芳;何志強;陳維紅;;華法林個體化給藥分析[A];2012年中國藥學大會暨第十二屆中國藥師周論文集[C];2012年

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5 何志強;韓勇;;基因檢測輔助華法林個體化給藥案例分析[A];2013年中國臨床藥學學術年會暨第九屆臨床藥師論壇論文集[C];2013年

6 鄧承輝;;他克莫司治療藥物檢測軟件的開發(fā)[A];第十二屆全國數(shù)學藥理學術大會論文集[C];2009年

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1 舒文瑩;生物標記物檢測:助力腫瘤個體化給藥[N];醫(yī)藥經濟報;2013年

2 陸志城;抗癌藥何時實現(xiàn)個體化給藥[N];醫(yī)藥經濟報;2003年

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4 山東煙臺 祝建材;老人用藥五提醒[N];上海中醫(yī)藥報;2012年

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1 吳委;萬古霉素群體藥動學及個體化給藥研究[D];福建醫(yī)科大學;2013年

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