本文關(guān)鍵詞：HPLC法測(cè)定米卡芬凈起始物料FR179642的含量　出處：《中國(guó)處方藥》2016年12期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：目的建立測(cè)定合成米卡芬凈起始物料FR179642含量的方法。方法采用高效液相色譜法(HPLC),色譜柱為T(mén)hermo Ulti Mate 3000 YMC C18(150×4.6 mm,120 A,3μm);流動(dòng)相A:0.01%三氟乙酸-水;流動(dòng)相B:0.01%三氟乙酸-甲醇;梯度洗脫:0~20 min,1%流動(dòng)相B;20~30min,1%~20%流動(dòng)相B;30~35 min,20%~60%流動(dòng)相B;35~36 min,60%流動(dòng)相B;流速:0.5 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):225 nm;進(jìn)樣量:10μL;柱溫:50℃。結(jié)果米卡芬凈起始物料FR179642的線(xiàn)性回歸方程Y=13 437 522.790 7X-92 432.259 2(r=0.999 9),線(xiàn)性范圍0.273 8~0.912 7 mg/mL,總平均回收率99.97%(RSD=0.46%,n=9)。結(jié)論 HPLC含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、快捷、可靠,可用于米卡芬凈起始物料FR179642的質(zhì)量控制。
【作者單位】： 深圳市健元醫(yī)藥科技有限公司;
【分類(lèi)號(hào)】：R927.2;O657.72
【正文快照】： 米卡芬凈是一種半合成的脂肽類(lèi)化合物,作為新一代的棘白菌素類(lèi)抗真菌藥物,它能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制易感真菌細(xì)胞壁的基本成分1,3-β-D-葡聚糖的合成[1-2]。由于細(xì)胞壁是真菌與哺乳動(dòng)物細(xì)胞之間最大的差別,所以米卡芬凈具有抗菌譜廣、極少耐藥、抗菌活性強(qiáng)、藥物間相互作用少、安全性

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1 王小梅;王麗;王家喜;張留成;;以尿素為起始物合成樹(shù)枝狀表面活性劑[J];高分子材料科學(xué)與工程;2010年11期

2 ;[J];;年期

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本文編號(hào)：1324507