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基于多視角特征組合與隨機森林的G蛋白偶聯(lián)受體與藥物相互作用預測

發(fā)布時間:2017-12-22 08:21

  本文關鍵詞:基于多視角特征組合與隨機森林的G蛋白偶聯(lián)受體與藥物相互作用預測 出處:《南京理工大學學報》2016年01期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:為了提高G蛋白偶聯(lián)受體(G-protein-coupled receptors,GPCR)與藥物相互作用預測的精度,該文提出一種基于多視角特征組合與隨機森林的GPCR-Drug相互作用預測新方法。該方法首先從氨基酸組成成分和蛋白質(zhì)進化視角分別抽取GPCR的序列特征,并從分子指紋視角抽取藥物分子的特征;將所抽取的多視角特征進行組合,得到GPCR-Drug配對的特征表示;基于所提出的GPCR-Drug特征表示方法,使用隨機森林構建預測模型。在標準數(shù)據(jù)集上的交叉驗證和獨立測試結(jié)果驗證了該文所述方法的有效性。
【作者單位】: 南京理工大學計算機科學與工程學院;南京財經(jīng)大學信息工程學院;
【基金】:國家自然科學基金(61373062) 江蘇省自然科學基金(BK20141403) 江蘇省“六大人才高峰”項目(2013-XXRJ-022)
【分類號】:R96
【正文快照】: G蛋白偶聯(lián)受體(G-protein-coupled receptors,GPCR)作為一種特殊的膜蛋白,對于細胞完成正常的生命功能有著重要的意義。GPCR有著特殊的拓撲構象,包含7個α螺旋組成的跨膜結(jié)構域。這些結(jié)構域?qū)PCR分割為膜外N端(N-terminus)、膜內(nèi)C端(C-terminus)、3個膜外環(huán)(O-loop)和3個膜內(nèi)

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