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具有吡唑啉結(jié)構(gòu)甾體芳雜環(huán)化合物的合成及抗腫瘤活性

發(fā)布時間:2017-12-16 13:35

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【摘要】:以孕烯醇酮為原料,通過17-位甲基酮與不同的芳香醛反應(yīng)生成α,β-不飽和酮,再與水合肼反應(yīng)得到具有吡唑啉結(jié)構(gòu)的甾體芳雜環(huán)化合物;采用MTT法測試目標(biāo)物對3種腫瘤細(xì)胞株的體外抗腫瘤活性。結(jié)果表明,4個目標(biāo)物對人體結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29、宮頸癌細(xì)胞He La和胃癌細(xì)胞SGC-7901均表現(xiàn)出很好的生長抑制活性,而且對宮頸癌細(xì)胞He La的抑制活性優(yōu)于陽性對照藥順鉑。
【作者單位】: 廣西師范學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金項目(21462009)
【分類號】:R914;R96
【正文快照】: 甾體類藥物在臨床上應(yīng)用廣泛,主要用于抗菌、抗炎、抗病毒、抗腫瘤、降血壓、利尿等[1-6]。研究顯示,當(dāng)甾體母核或者側(cè)鏈引入氮原子或者含氮原子的官能團(tuán)時,化合物具有獨(dú)特的生理活性[7-8]。在本課題組的前期研究中,合成了不同類型的甾體含氮化合物,其中部分化合物具有較好的

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 張文志;;吡唑啉及其衍生物的幾種合成方法[J];科技信息(科學(xué)教研);2007年22期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 馬引民;李仲杰;董發(fā)昕;董綺功;;用電子光譜法研究芳吡唑啉基吲哚啉并VA唑啉基乙烯的酸致變色過程[A];全國第六屆分子振動光譜學(xué)術(shù)報告會文集[C];1990年

2 白官;林培華;李篤信;董川;;一種新型的吡唑啉衍生物的合成和熒光性質(zhì)[A];第八屆全國發(fā)光分析暨動力學(xué)分析學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2005年

3 劉天麟;余盛良;喻愛明;;取代吡唑啉衍生物的合成與生物活性[A];中國化工學(xué)會農(nóng)藥專業(yè)委員會第八屆年會論文集[C];1996年

4 李亞明;王作琴;王書金;;用~1HNMR-Bu(fod)_3研究苯基吡唑啉酮衍生物的構(gòu)象[A];第四屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];1986年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 吳彥君;1,5-雙環(huán)吡唑啉酮類化合物作為受體酪氨酸激酶Axl和Mer抑制劑的抗癌藥物設(shè)計與合成[D];吉林大學(xué);2015年

2 顧培洋;含吩嗪/吡唑啉有機(jī)分子設(shè)計合成及其光電性能研究[D];蘇州大學(xué);2014年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 武芹席;吡唑啉/亞磺酸酯的合成以及查耳酮類化合物的選擇性還原[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2015年

2 周俊;α,,β-不飽和酮與脲的加成反應(yīng)—嘧啶酮與吡唑啉類衍生物的合成與性能研究[D];浙江理工大學(xué);2012年

3 黃丹丹;1,3,5-三芳基-2-吡唑啉衍生物金屬離子探針的合成及性能研究[D];江西師范大學(xué);2013年

4 隋雪燕;N-取代吡唑啉類化合物的合成研究[D];山東師范大學(xué);2015年

5 丁靚;吡唑羧酸衍生物及其金屬配合物的合成和結(jié)構(gòu)表征[D];南昌大學(xué);2007年

6 劉浩沖;腈亞胺參與合成吡唑啉雜環(huán)體系的研究[D];湖南科技大學(xué);2012年

7 柴靈芝;吡唑啉及其衍生物的合成與抑菌性能的研究[D];浙江大學(xué);2007年

8 張玉斌;吡唑啉及其衍生物的合成與抗菌活性研究[D];西南大學(xué);2009年

9 胡楊;微波輔助下合成有機(jī)熒光化合物的研究[D];西北大學(xué);2012年

10 唐永和;吡唑啉修飾1,8-萘酰亞胺衍生物的合成、表征及體外細(xì)胞毒性研究[D];河北大學(xué);2014年



本文編號:1296228

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