本文關(guān)鍵詞：某醫(yī)院627例藥品不良反應(yīng)報告分析

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【摘要】：目的統(tǒng)計分析宿州市立醫(yī)院藥品不良反應(yīng)發(fā)生規(guī)律、特點,為臨床合理用藥提供參考依據(jù)。方法收集宿州市立醫(yī)院2015年下半年各科室上報的藥品不良反應(yīng)(ADR)報告627例,利用Excel軟件進行回顧性統(tǒng)計分析。結(jié)果 627例ADR報告中一般不良反應(yīng)450例(71.77%),新的一般的不良反應(yīng)177例(28.23%),無嚴重不良反應(yīng)/事件發(fā)生;男性365例(58.21%),女性262例(41.79%),各年齡段的男性ADR發(fā)生率均高于女性ADR發(fā)生率;60歲以上老人有260例(41.47%),占比最大;ADR發(fā)生率最高的給藥途徑為靜脈滴注573例(91.39%),其次是靜脈注射17例(2.71%)和口服15例(2.39%);以消化系統(tǒng)損害212例(33.81%)最為常見;抗感染藥物引起的ADR為179例(28.55%),維生素、電解質(zhì)和營養(yǎng)藥物類引起的ADR為106例(16.91%);神經(jīng)系統(tǒng)用藥引起的ADR為103例(16.43%);中成藥引起的ADR為77例(12.28%)亦不能忽視。結(jié)論提高ADR系統(tǒng)監(jiān)測性能,保證臨床合理用藥,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,需要醫(yī)藥護的共同努力。
【作者單位】： 宿州市立醫(yī)院藥劑科;
【分類號】：R95
【正文快照】： 藥品不良反應(yīng)(ADR)是指合格的藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)[1]。我國從1988年開始實行不良反應(yīng)監(jiān)測工作,2004年建立的藥品不良反應(yīng)在線報告系統(tǒng)成為我國目前不良反應(yīng)監(jiān)測資料最主要的收集形式,各級監(jiān)測機構(gòu)、藥品使用單位、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企

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8 記者 鄭偉;哈前三季度上報藥品不良反應(yīng)2844例[N];黑龍江經(jīng)濟報;2008年

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10 記者 楊U，

本文編號：1279099