本文關鍵詞：喜樹堿衍生物的抗腫瘤研究進展

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【摘要】：喜樹堿是一種重要的天然抗腫瘤藥物,但是水溶性差、毒副作用較強及容易代謝失活等缺點限制了其作為臨床抗腫瘤藥物的應用。為了克服喜樹堿的缺點,研究人員對其進行了數(shù)十年的結構修飾和改造工作,得到了許多活性更為優(yōu)良的喜樹堿類衍生物,如拓撲替康和伊立替康等。本文對2013-2016年間喜樹堿衍生物的抗腫瘤研究進行了綜述。
【作者單位】： 遵義醫(yī)學院藥學院;
【基金】：貴州省科技廳基金(2014-7565;2014-7557;2015-6010)
【分類號】：R96
【正文快照】： 喜樹堿(Camptothecin,1)是一種重要的天然生物堿[1],在1966年,由Wall等人從珙桐科植物喜樹的根皮中分離得到,具有顯著的抗腫瘤活性,對白血病和一些實體瘤有很好的治療作用。喜樹堿的結構中含有一個手性中心,其中20S異構體的抗腫瘤活性較強。進一步研究發(fā)現(xiàn),喜樹堿的毒副作用也

【相似文獻】

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1 朱杰,張萬年,周有駿,季海濤,張銳豪,朱駒,呂加國;7,9,10,11位取代喜樹堿衍生物的二維定量構效關系研究[J];第二軍醫(yī)大學學報;1999年07期

2 李弟灶,王存英,潘顯道,劉紅巖,付招娣,吳松;六環(huán)喜樹堿衍生物的合成與抗腫瘤活性研究(英文)[J];藥學學報;2005年03期

3 李慶勇;姚麗萍;牟t犓，

本文編號：1243385