本文關(guān)鍵詞：PDCA循環(huán)法在藥物臨床試驗(yàn)中原始病歷環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制

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【摘要】：目的:應(yīng)用PDCA循環(huán)法對(duì)藥物臨床試驗(yàn)中原始病歷進(jìn)行質(zhì)量控制。方法:分析廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院在藥物臨床試驗(yàn)中原始病歷環(huán)節(jié)存在的問題,并結(jié)合實(shí)際情況提出解決辦法,進(jìn)行PDCA循環(huán)管理。結(jié)果:我們結(jié)合實(shí)際情況采取各種舉措,使藥物臨床試驗(yàn)原始病歷的質(zhì)量得到提高。結(jié)論:PDCA循環(huán)在藥物臨床試驗(yàn)中原始病歷的質(zhì)量控制起到重要的作用,可以提高原始病歷的質(zhì)量。
【作者單位】： 廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu);
【分類號(hào)】：R95
【正文快照】： 謝黎崖,女,碩士,主任藥師,研究方向:藥物臨床試驗(yàn)。Tel:0592-2137569 E-mail:xly885@163.com藥物臨床試驗(yàn)中,原始病歷是對(duì)受試者疾病檢查、診斷、治療過(guò)程的記錄,它是藥物臨床試驗(yàn)工作的總結(jié),又是試驗(yàn)結(jié)果溯源的重要依據(jù)。隨著我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)的大力發(fā)展,對(duì)試驗(yàn)的質(zhì)量要求也

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