本文關(guān)鍵詞：抑制COX-2加重輻射所致小鼠結(jié)腸間充質(zhì)干細(xì)胞損傷

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【摘要】：研究背景和目的輻射可造成機(jī)體正常組織發(fā)生一系列的病理損傷改變,對(duì)輻射敏感的組織器官包括:免疫器官、造血器官、胃腸道、肺和腦等。其中,胃腸道是繼免疫和造血器官之后,對(duì)輻射最敏感的組織器官之一,已成為放射生物學(xué)領(lǐng)域探究的熱點(diǎn)。胃腸組織經(jīng)輻射暴露后,可發(fā)生一系列的病理改變,主要表現(xiàn)為上皮細(xì)胞凋亡增多,隱窩生存減少,繼而引起黏膜破損、胃腸功能障礙等。據(jù)統(tǒng)計(jì),由輻射引起的腸道病變(radiation enteropathy)發(fā)生率甚至超過了臨床上消化系統(tǒng)常見的炎癥性腸病(inflammatory bowel diseases,IBD),因此,輻射所致腸道病變已成為臨床迫切需要解決的重要難題,受到了業(yè)界的廣泛關(guān)注。近年來的研究指出,環(huán)氧酶-2(cyclooxygenases-2,COX-2)在輻射所致腸道損傷中發(fā)揮著重要的保護(hù)作用。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn),腸組織隱窩附近少量存在的間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可組成性地表達(dá)環(huán)氧酶-2(COX-2),以這些少量存在的MSCs為靶細(xì)胞,通過作用于COX-2信號(hào)途徑,可減輕輻射所致的腸道損傷。而近年來的研究亦認(rèn)為,MSCs對(duì)于維持腸道正常的生理功能具有十分重要的意義,并且在腸道損傷修復(fù)過程中發(fā)揮保護(hù)性作用,具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。眾所周知,環(huán)氧酶抑制劑(cyclooxygenases inhibitors,COXIs),如阿司匹林和塞來昔布,在臨床治療實(shí)踐中的應(yīng)用極其廣泛,涉及很多疾病的預(yù)防和治療,如抗炎、抗血小板以及抗風(fēng)濕等。這些藥物均可以抑制COX-2的生物學(xué)活性。鑒于腸組織中表達(dá)COX-2的MSCs在輻射所致腸道損傷中的重要保護(hù)作用,那么臨床廣泛應(yīng)用的能夠抑制COX-2活性的藥物,如阿司匹林和塞來昔布,是否會(huì)通過抑制COX-2活性增加腸組織間充質(zhì)干細(xì)胞輻射損傷呢?其對(duì)輻照后腸組織又會(huì)產(chǎn)生怎樣的影響呢?本課題以腸組織MSCs為中心,試圖通過建立腸組織MSCs體外分離培養(yǎng)技術(shù),探究COX-2抑制劑對(duì)MSCs輻射損傷的影響,以及COX-2抑制劑對(duì)輻射所致小鼠組織損傷的影響。為抗輻射防護(hù)劑的研發(fā)提供新的思路和理論依據(jù);同時(shí),為臨床合理用藥提供基礎(chǔ)理論參考。實(shí)驗(yàn)方法1.小鼠結(jié)腸MSCs分離、培養(yǎng)通過兩步消化法,從C57BL/6小鼠結(jié)腸組織中分離出MSCs,并在低糖培養(yǎng)基中進(jìn)行體外培養(yǎng)。2.細(xì)胞鑒定顯微觀察細(xì)胞生長狀態(tài)及形態(tài)特征;采用流式細(xì)胞術(shù)(fluorescence activated cell sorting,FACS)檢測細(xì)胞表型;采用免疫細(xì)胞化學(xué)(immunocytochemistry,ICC)、蛋白免疫印跡(western blot,WB)以及FACS技術(shù)檢測細(xì)胞COX-2表達(dá);CCK-8法檢測細(xì)胞增殖活性;利用體外誘導(dǎo)分化技術(shù),分析細(xì)胞分化潛能;同時(shí),采用Real-time PCR技術(shù)對(duì)細(xì)胞的干性相關(guān)基因進(jìn)行初步檢測分析。3.藥物濃度篩選用不同濃度梯度的阿司匹林和塞來昔布預(yù)處理體外培養(yǎng)的小鼠結(jié)腸組織間充質(zhì)干細(xì)胞(colonicmesenchymal stem cells,cMSCs),24 h后采用CCK-8法檢測細(xì)胞活性,篩選合理的藥物濃度用于后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。4.COX-2抑制劑對(duì)小鼠cMSCs中COX-2表達(dá)的影響用篩選得到的合理劑量的阿司匹林和塞來昔布預(yù)處理cMSCs,分別于24 h和48h后,采用WB技術(shù)對(duì)各處理組COX-2表達(dá)進(jìn)行檢測分析。5.建立細(xì)胞輻照模型(1)不同劑量電離輻射對(duì)cMSCs增殖活性的影響用不同劑量的~(60)Co-γ射線刺激cMSCs,輻照后24 h,采用CCK-8法檢測各處理組細(xì)胞增殖活性,篩選合理的輻照劑量用于后續(xù)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。(2)輻照后,不同時(shí)間點(diǎn)cMSCs增殖活性改變用篩選得到的合適的輻照劑量刺激小鼠cMSCs,分別于輻照后6、24、48和72h,采用CCK-8法檢測各組細(xì)胞增殖活性,篩選合理的檢測時(shí)間點(diǎn)用于后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究。6.COX-2抑制劑對(duì)cMSCs輻射損傷的影響用阿司匹林(75μmol/L)和塞來昔布(20μmol/L)預(yù)處理小鼠cMSCs,24 h后給予細(xì)胞15 Gy ~(60)Co-γ射線輻照刺激,輻照后24 h,采用CCK-8法對(duì)各處理組細(xì)胞增殖活性進(jìn)行檢測分析。7.COX-2抑制劑對(duì)輻射后小鼠組織的影響分別對(duì)小鼠進(jìn)行灌胃給藥2 w,同時(shí)采用~(60)Co-γ射線對(duì)小鼠進(jìn)行全身輻照處理,并對(duì)各處理組動(dòng)物組織損傷改變進(jìn)行觀察分析。(1)腸道于指定時(shí)間點(diǎn)處死小鼠,迅速取出近端空腸和結(jié)腸組織,置于4%多聚甲醛(paraformaldehyde,PFA)中固定,采用HE和TUNEL染色觀察比較各處理組小鼠腸組織病理改變;對(duì)于腸組織隱窩檢測分析,動(dòng)物處死前2 h,給予各小鼠腹腔注射120 mg/kg Brd U,然后利用免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry,IHC)技術(shù)對(duì)各處理組小鼠腸組織中隱窩生存情況進(jìn)行觀察分析。(2)胸腺、脾臟于指定時(shí)間點(diǎn)處死小鼠(動(dòng)物處死前稱量體重并記錄),迅速取出各處理組小鼠的胸腺和脾臟,稱量臟器重量,并計(jì)算出相應(yīng)的臟器系數(shù)。(3)骨髓于指定時(shí)間點(diǎn)處死小鼠,迅速取出各處理組小鼠的股骨,將骨組織置于4%PFA中固定,采用HE和TUNEL染色觀察骨髓病理改變。實(shí)驗(yàn)結(jié)果一、小鼠cMSCs分離培養(yǎng)與鑒定1.細(xì)胞基本特征經(jīng)顯微觀察發(fā)現(xiàn),細(xì)胞呈貼壁狀態(tài)生長,細(xì)胞形態(tài)為成纖維細(xì)胞狀,且傳代培養(yǎng)后細(xì)胞形態(tài)不發(fā)生改變。2.所分離培養(yǎng)的小鼠結(jié)腸間充質(zhì)細(xì)胞表達(dá)CD29和CD44表型分子流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示,培養(yǎng)到第三代的小鼠結(jié)腸間充質(zhì)細(xì)胞高表達(dá)CD29和CD44兩種常見的間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志物,其中,CD29分子陽性的細(xì)胞占(97.48±1.18)%,CD44分子陽性的細(xì)胞達(dá)到(91.18±1.97)%。3.所分離培養(yǎng)的細(xì)胞具有一定的增殖能力采用CCK-8法對(duì)培養(yǎng)三代以后的小鼠結(jié)腸間充質(zhì)細(xì)胞的增殖活性進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,細(xì)胞增殖呈上升趨勢。4.所分離培養(yǎng)的小鼠結(jié)腸間充質(zhì)細(xì)胞具有一定的分化能力對(duì)培養(yǎng)三代以后的小鼠結(jié)腸間充質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)分化培養(yǎng),結(jié)果顯示,經(jīng)一段時(shí)間培養(yǎng)后,該細(xì)胞可分化為成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞。5.所分離培養(yǎng)的小鼠結(jié)腸間充質(zhì)細(xì)胞可表達(dá)Bmi 1和Lrig 1干性基因采用Real-time PCR技術(shù)對(duì)細(xì)胞干性基因進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,該細(xì)胞可能表達(dá)Bmi 1和Lrig 1干性基因。6.所分離培養(yǎng)的小鼠cMSCs表達(dá)COX-2ICC、WB以及FACS檢測結(jié)果顯示,cMSCs表達(dá)COX-2。二、阿司匹林和塞來昔布對(duì)正常體外培養(yǎng)的小鼠cMSCs的影響1.不同濃度阿司匹林和塞來昔布對(duì)正常體外培養(yǎng)的小鼠cMSCs細(xì)胞活性的影響CCK-8結(jié)果顯示,阿司匹林在最高濃度為100μM的范圍內(nèi)沒有對(duì)cMSCs產(chǎn)生明顯的細(xì)胞毒性作用(P=1.000);與正常未給藥組相比,20μM塞來昔布給藥組的細(xì)胞活力未出現(xiàn)明顯改變[(94.58±7.04)%vs(100.00±6.01)%,P=1.000]。2.阿司匹林和塞來昔布對(duì)細(xì)胞COX-2表達(dá)的影響WB檢測結(jié)果顯示,75μM阿司匹林和20μM塞來昔布預(yù)處理后,cMSCs中COX-2表達(dá)未出現(xiàn)明顯改變。三、鈷60-γ射線輻照對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠cMSCs的影響1.不同劑量鈷60-γ射線輻照對(duì)cMSCs的影響CCK-8檢測結(jié)果顯示,鈷60-γ射線對(duì)cMSCs具有一定的增殖抑制作用。與正常對(duì)照組相比,15 Gy輻照組細(xì)胞增殖率顯著降低[(86.98±6.61)%vs(100.00±4.53)%,P0.01]。2.輻照后,不同時(shí)間點(diǎn)小鼠cMSCs損傷改變CCK-8檢測結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,輻照后6 h cMSCs增殖活性未發(fā)生明顯改變[(95.62±4.57)%vs(100.00±1.53)%,P0.05];但是24 h后細(xì)胞增殖率顯著下降[(89.90±2.16)%vs(100.00±1.53)%,P0.01],然而,隨著時(shí)間的繼續(xù)延長,細(xì)胞增殖未出現(xiàn)明顯的進(jìn)一步下降趨勢(P0.05)。四、COX-2抑制劑對(duì)cMSCs輻射損傷的影響CCK-8檢測結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,輻照后,體外培養(yǎng)的小鼠cMSCs細(xì)胞增殖顯著抑制[(90.22±1.70)%vs(100.00±5.37)%,P=0.012];給予阿司匹林預(yù)處理后,細(xì)胞輻射損傷未出現(xiàn)明顯加重[(86.67±4.94)%vs(90.22±1.70)%,P=0.321];但是,與輻照組相比,輻照+塞來昔布組細(xì)胞增殖顯著降低[(80.86±0.96)%vs(90.22±1.70)%,P=0.025]。五、COX-2抑制劑對(duì)輻射后小鼠腸道的影響HE染色結(jié)果顯示,全身輻照后,各處理組小鼠腸組織病理未見明顯差異;TUNEL染色結(jié)果顯示,給處理組之間腸組織細(xì)胞凋亡沒有出現(xiàn)明顯改變。同時(shí),輻照后,各處理組小鼠腸組織隱窩生存情況亦未見明顯改變。提示所給劑量的阿司匹林和塞來昔布未加重輻射后小鼠腸道損傷。六、COX-2抑制劑對(duì)輻射后小鼠胸腺和脾臟的影響與對(duì)照組相比,低劑量(4 Gy)輻照組小鼠的胸腺臟器系數(shù)在輻照后3.5 d顯著降低[(34.11±5.74)%vs(100.00±16.37)%,P0.01],提示胸腺損傷;同時(shí),輻照后,小鼠出現(xiàn)明顯的脾損傷,主要表現(xiàn)為脾臟器系數(shù)下降[(35.30±4.71)%vs(100.00±10.30)%,P0.01]。與低劑量輻照組相比,高劑量(8 Gy)輻照組小鼠的胸腺臟器系數(shù)在5.5 d時(shí)降低幅度更大[(13.19±1.96)%vs(40.40±13.46)%],但兩種輻照劑量組之間脾臟器系數(shù)在5.5 d時(shí)降低程度相近[(30.28±1.13)%vs(31.20±1.17)%];高劑量輻照后第7 d,輻照組小鼠胸腺臟器系數(shù)較5.5 d時(shí)有所升高[(34.03±8.40)%vs(13.19±1.95)%],此外,脾臟器系數(shù)亦有所升高[(37.32±2.10)%vs(30.28±1.13)%]。與對(duì)照組相比,藥物預(yù)處理后,小鼠胸腺和脾臟器系數(shù)均未顯著降低。七、COX-2抑制劑對(duì)輻射后小鼠骨髓的影響HE染色結(jié)果顯示,全身輻照后,小鼠出現(xiàn)明顯的骨髓抑制。與對(duì)照組相比,輻照組小鼠骨髓中細(xì)胞明顯減少,同時(shí)空泡明顯增多;進(jìn)一步的TUNEL染色結(jié)果顯示,輻照后C57BL/6小鼠骨髓中凋亡細(xì)胞顯著增多。與對(duì)照組相比,藥物預(yù)處理組小鼠骨髓組織并未發(fā)生明顯的病理損傷改變。結(jié)論1.我們成功建立了腸組織MSCs體外分離培養(yǎng)方法;2.小鼠cMSCs表達(dá)COX-2;3.鈷60-γ射線可造成cMSCs損傷;4.COX-2選擇性抑制劑塞來昔布可加重cMSCs輻射損傷;5.阿司匹林(15 mg/kg/d)和塞來昔布(60 mg/kg/d)對(duì)正常C57BL/6小鼠的胸腺、脾臟、骨髓和腸組織無明顯的損傷作用;6.鈷60-γ射線(4、8 Gy)全身輻照對(duì)C57BL/6小鼠胸腺、脾臟和骨髓造成明顯的損傷,而對(duì)腸組織未造成明顯的病理損傷改變;7.阿司匹林和塞來昔布預(yù)處理未加重全身輻照后小鼠組織損傷。
【學(xué)位授予單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R965

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2 滿學(xué)杰;津昂賽打造間充質(zhì)干細(xì)胞生產(chǎn)基地[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2008年

3 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院輸血科 李忠俊 整理 吳劉佳;間充質(zhì)干細(xì)胞研究又見新方法[N];健康報(bào);2013年

4 上海生科院 上海交大醫(yī)學(xué)院健康科學(xué)研究所 曹楷;間充質(zhì)干細(xì)胞：干細(xì)胞中的孫悟空[N];上�？萍紙�(bào);2014年

5 記者　陳建強(qiáng);首家間充質(zhì)干細(xì)胞庫在津建成[N];光明日?qǐng)?bào);2006年

6 記者　馮國梧;細(xì)胞產(chǎn)品國家工程中心建設(shè)方案獲準(zhǔn)[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

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8 本報(bào)記者 王新佳;我國“原始間充質(zhì)干細(xì)胞”注射液進(jìn)入臨床研究[N];中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報(bào);2005年

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7 許婷;轉(zhuǎn)化生長因子β1在蟑螂過敏原誘導(dǎo)的哮喘中對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞募集遷移的影響[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年

8 周雅麗;攜氧間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)胃癌化療效果的影響及其機(jī)制研究[D];蘭州大學(xué);2015年

9 沈舒寧;CKIP-1負(fù)調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

10 朱鎮(zhèn);外源性骨礦化蛋白1轉(zhuǎn)染人胎盤源間充質(zhì)干細(xì)胞及其蛋白質(zhì)組研究[D];吉林大學(xué);2016年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李超;小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中AC基因亞型的表達(dá)及AC3對(duì)其纖毛長度的影響[D];河北大學(xué);2015年

2 林濤;殼聚糖水凝膠復(fù)合脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨缺損的實(shí)驗(yàn)研究[D];川北醫(yī)學(xué)院;2015年

3 彭龍英;心肌營養(yǎng)素1促進(jìn)人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞神經(jīng)分化存活及PI3K/Akt信號(hào)通路機(jī)制研究[D];遵義醫(yī)學(xué)院;2015年

4 喬曉慧;酸性環(huán)境對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的影響[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年

5 張紅霞;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、鑒定及其對(duì)人肺癌細(xì)胞惡性表型的影響[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年

6 顧立超;BTK抑制劑對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞miR-21的調(diào)節(jié)作用[D];河北聯(lián)合大學(xué);2014年

7 王文杰;鴨胚間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性及其移植修復(fù)肝損傷研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

8 張猛;血管內(nèi)皮前體細(xì)胞對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞分化潛能的影響[D];石河子大學(xué);2015年

9 馬麗媛;利用MyoD基因誘導(dǎo)綿羊臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成肌細(xì)胞的研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年

10 宋維文;MicroRNA-133誘導(dǎo)綿羊間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成肌細(xì)胞的研究[D];東北林業(yè)大學(xué);2015年

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本文編號(hào)：1165412