本文關鍵詞：注射用鹽酸丙帕他莫與5種臨床常用注射液的配伍穩(wěn)定性考察

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【摘要】：目的通過建立鹽酸丙帕他莫含量測定的HPLC法,研究注射用鹽酸丙帕他莫與5種臨床常見的注射液配伍穩(wěn)定性。方法用HPLC檢測鹽酸丙帕他莫分別與果糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液和10%葡萄糖注射液配伍后鹽酸丙帕他莫的含量變化,觀察配伍后溶液的pH值及外觀變化。結果鹽酸丙帕他莫與5種注射液配伍后,含量在6 h內(nèi)均下降至90%;在0 h時僅鹽酸丙帕他莫與0.9%氯化鈉注射液的配伍溶液pH值為4.52,與其他4種注射液的配伍溶液pH值均在4.0左右;在0.5 h內(nèi)pH值均下降至4.0。結論注射用鹽酸丙帕他莫在5種常用的注射液中均不穩(wěn)定,臨床應首選0.9%氯化鈉注射液與之配伍,且應現(xiàn)配現(xiàn)用。
【作者單位】： 蘭州大學第二醫(yī)院藥學部;
【分類號】：R969.2
【正文快照】： 鹽酸丙帕他莫是對乙酰氨基酚的前體藥物,通過靜脈進入人體后可被血漿膽堿酯酶迅速水解成對乙酰氨基酚而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用[1]。最初于1995年在法國上市,2006年在中國通過安全性檢測并上市[2]。臨床上主要用于各類手術后中、重度疼痛的鎮(zhèn)痛、無痛人流、膽絞痛和腎絞痛等的治療。

【相似文獻】

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本文編號：1165190