發(fā)布時間：2017-11-08 04:34

  本文關(guān)鍵詞：組蛋白去乙�；�8選擇性抑制劑的研究進展

  更多相關(guān)文章： 組蛋白去乙�；� 結(jié)構(gòu) 功能 選擇性抑制劑 靶點 抗腫瘤活性 進展

【摘要】：組蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)屬于Ⅰ類鋅離子依賴性的組蛋白去乙�；�,與人類病理生理學密切相關(guān)。HDAC8參與體內(nèi)多種關(guān)鍵信號通路,是多種疾病的治療靶點。隨著對HDAC8晶體結(jié)構(gòu)研究的不斷深入,多種結(jié)構(gòu)類型的HDAC8抑制劑被報道,主要分為苯基氧肟酸類、吲哚類、鄰芳基N-羥基肉桂酰胺類和氮雜環(huán)丁酮類等。尋找比泛HDAC抑制劑不良反應(yīng)小的高效選擇性HDAC8抑制劑是目前研究的熱點。本文綜述了HDAC8的結(jié)構(gòu)、功能及選擇性抑制劑的研究進展。
【作者單位】： 中國藥科大學理學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.81202410) 國家教育部博士點基金資助項目(No.20120096120010)~~
【分類號】：R97
【正文快照】： 表觀遺傳學是指在DNA序列不發(fā)生改變的前提下,研究基因表達的可遺傳變化的學科。組蛋白的共價修飾是其重要表現(xiàn)形式之一,與基因的表達調(diào)控密切相關(guān)。其中,組蛋白乙�；�/去乙�；瞧湔{(diào)控基因表達的主要驅(qū)動力。組蛋白去乙�；�(histone deacetylases,HDACs)作為表觀遺傳學

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 徐洪;一氧化氮合酶選擇性抑制劑設(shè)計的生化基礎(chǔ)[J];國外醫(yī)學.藥學分冊;1998年04期

2 徐云根,羅穗,華維一;誘生型一氧化氮合酶選擇性抑制劑的研究[J];藥學進展;2000年03期

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中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 記者 白毅;篩選出具有抑腫瘤活性的Plk1高選擇性抑制劑[N];中國醫(yī)藥報;2009年

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本文編號：1155647