本文關鍵詞：伊潘立酮緩釋片的制備及體外釋放度檢查

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【摘要】：目的制備伊潘立酮緩釋片,考察其體內(nèi)體外緩釋效果。方法以羥丙甲纖維素為骨架材料,卡波姆為阻滯劑,制備伊潘立酮緩釋片;用HPLC法測定藥物體外釋放度。結果優(yōu)化后的處方組成:伊潘立酮質(zhì)量分數(shù)為3.750%、羥丙基甲基纖維素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC K4MCR)質(zhì)量分數(shù)為50.00%、甘露醇質(zhì)量分數(shù)為47.499%、卡波姆971P質(zhì)量分數(shù)為2.00%、微粉硅膠質(zhì)量分數(shù)為0.188%、硬脂酸鎂質(zhì)量分數(shù)為0.313%,該處方所制得的片劑在24 h釋放度大于90%,且釋放行為在p H 1.0~7.4內(nèi)不受p H值影響,符合緩釋片的釋放要求。結論用本方法制備的伊潘立酮緩釋片體外釋藥平穩(wěn),制備工藝簡單易行,值得推廣。
【作者單位】： 海南省人民醫(yī)院藥學部;北京航空航天大學實驗學校;
【關鍵詞】： 伊潘立酮 緩釋片 羥丙基甲基纖維素 卡波姆 體外釋放度
【分類號】：R943;O657.72
【正文快照】： 伊潘立酮(iloperidone)是混合型多巴胺D2及5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)2A受體阻斷劑,屬非典型抗精神病藥。本品通過阻斷多巴胺D2、D3、5-HT2A和去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)受體發(fā)揮作用,其對5-HT2A和多巴胺D2、D3受體具有高度親合力,對多巴胺D4、5-HT6、5-HT7和N

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本文編號：1088138