本文關(guān)鍵詞：抗菌肽P7抑制大腸桿菌的非膜作用機(jī)制

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【摘要】：【目的】研究抗菌肽P7抑制大腸桿菌的非膜作用機(jī)制�！痉椒ā縋7與溴化乙錠競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合大腸桿菌基因組DNA的熒光光譜,分析P7與DNA的結(jié)合方式;流式細(xì)胞術(shù)分析P7與大腸桿菌基因組DNA結(jié)合對(duì)細(xì)菌細(xì)胞周期的影響;采用磁珠富集和PCR擴(kuò)增相結(jié)合的方法分析P7特異結(jié)合的DNA序列;通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析P7對(duì)大腸桿菌DNA復(fù)制和SOS損傷修復(fù)基因表達(dá)的影響;核酸染料的熒光分析研究P7對(duì)大腸桿菌DNA和RNA合成的影響�！窘Y(jié)果】P7以嵌插的方式作用于大腸桿菌基因組DNA堿基對(duì)并形成肽-DNA復(fù)合物,使溴化乙錠-DNA復(fù)合體系的熒光強(qiáng)度減弱。P7可以顯著增加大腸桿菌細(xì)胞周期中S期細(xì)胞數(shù)目,抑制大腸桿菌DNA復(fù)制。P7特異性結(jié)合rnh A使該基因表達(dá)水平顯著下調(diào)2.24倍。同時(shí),在肽的影響下參與大腸桿菌DNA復(fù)制相關(guān)的ssb、dna G、lig B和rnh A基因的表達(dá)水平顯著下調(diào)(P0.05),DNA損傷修復(fù)的rec A和rec N基因顯著上調(diào)(P0.05)。P7可降低大腸桿菌DNA和RNA的合成�！窘Y(jié)論】P7特異性地結(jié)合rnh A序列引起大腸桿菌DNA的損傷并抑制大腸桿菌的DNA復(fù)制。在P7的影響下,參與大腸桿菌DNA復(fù)制相關(guān)的基因的表達(dá)水平下調(diào),DNA損傷修復(fù)基因顯著上調(diào),同時(shí)抑制大腸桿菌DNA和RNA的合成。
【作者單位】： 昆明理工大學(xué)食品安全研究院;
【關(guān)鍵詞】： 抗菌肽 抑菌機(jī)制 細(xì)胞周期 DNA結(jié)合
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31460424)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R978.1
【正文快照】： 抗菌肽屬于抗生素的一個(gè)新家族,它們對(duì)一種或同時(shí)對(duì)多種細(xì)菌有抑菌活性,甚至具有抗真菌、抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、促進(jìn)傷口愈合等作用[1 2]。抗菌肽具有抗菌譜廣、活性強(qiáng)、選擇性好、安全性高等特點(diǎn),因此在醫(yī)藥、食品、化妝品、農(nóng)作物和畜禽病蟲(chóng)害防治等領(lǐng)域具有較高的開(kāi)

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1 楊祖順;;人類(lèi)免疫缺陷病毒1型核衣殼蛋白p7的檢測(cè)[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)(微生物學(xué)分冊(cè));2000年03期

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1 本報(bào)記者 李世杰;華為借P7沖擊單機(jī)千萬(wàn)目標(biāo) 全球化考驗(yàn)渠道競(jìng)爭(zhēng)力[N];通信信息報(bào);2014年

2 早報(bào)記者 周玲;華為新品P7強(qiáng)化拍照功能,稱(chēng)有信心超越三星[N];東方早報(bào);2014年

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本文編號(hào)：1035120