發(fā)布時間：2017-10-14 13:00

  本文關鍵詞：我國藥品不良反應監(jiān)測現(xiàn)狀及存在問題

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【摘要】：目的:探討我國藥品不良反應(ADR)監(jiān)測工作中存在的問題并提出相應建議。方法:檢索近年國內外文獻資料,概括我國ADR監(jiān)測現(xiàn)狀,分析存在問題并提出建議。結果與結論:我國ADR監(jiān)測工作近年來取得了舉世矚目的成績,但也面臨一些問題,主要包括監(jiān)測機構建設有待加強、報告主體倒置、報告質量和數據可利用度不高等。因此,要通過加強ADR監(jiān)測法律體系和監(jiān)測機構體系建設、加強宣傳培訓、強化報表審核力度、提高報告質量、提高對監(jiān)測數據的利用程度、細化ADR嚴重程度分級、拓寬監(jiān)測范圍、強化生產企業(yè)ADR監(jiān)測工作開展等一系列行之有效的措施,不斷推進我國ADR監(jiān)測工作。
【作者單位】： 安徽省藥品不良反應監(jiān)測中心;安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院;
【關鍵詞】： 藥品不良反應 監(jiān)測 現(xiàn)狀 建議
【分類號】：R954
【正文快照】： 藥品不良反應(ADR),是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應[1]。據世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計,每年因ADR住院的患者約占住院總人數的0.3%~5.0%,而在住院病人中約有10%~20%的病人發(fā)生ADR,其中的0.24%~2.90%因嚴重ADR導致死亡。我國每年至少有250萬人次發(fā)生AD

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本文編號：1031159