目的采用抗細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)納米靶向超聲泡檢測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化(As)早期炎癥并探討其行超聲分子顯像的方法及價(jià)值。方法以生物素-親和素法制備抗ICAM-1納米靶向超聲泡。20只實(shí)驗(yàn)兔隨機(jī)分為4組:對(duì)照組、建模2周組、建模4周組、建模6周組,對(duì)照組不做任何處理,建模2周組、4周組、6周組以外科球囊損傷-高脂膽固醇飼料喂養(yǎng)法建立As模型。對(duì)各組行超聲造影檢查,獲取感興趣區(qū)峰值強(qiáng)度(PI)、達(dá)峰時(shí)間(PPT)、曲線下面積(AUC)等造影參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)目標(biāo)段腹主動(dòng)脈行病理檢測(cè)。結(jié)果納米靶向超聲泡制備結(jié)果表明ICAM-1抗體與納米超聲泡結(jié)合率72.6%。超聲造影發(fā)現(xiàn)對(duì)照組血管腔與血管壁造影劑基本同時(shí)消褪;建模各組造影劑注入2 min時(shí),血管腔內(nèi)造影劑消褪,血管壁局部仍持續(xù)顯影增強(qiáng)。分析腹主動(dòng)脈血管壁最厚處靶向超聲造影曲線顯示,隨著建模時(shí)間的延長(zhǎng),4組PPT差異無(wú)顯著性(P>0.05);4組的PI、AUC隨著建模時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增大(P<0.05)。HE染色顯示對(duì)照組血管壁內(nèi)皮細(xì)胞排列完整;建模組血管平滑肌明顯增殖;建模4周組、6周組形成脂質(zhì)斑塊,且6周組更顯著。免疫組織...

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【部分圖文】：

圖1. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果

熒光顯微鏡下觀察可見與ICAM-1抗體結(jié)合的納米泡其表面發(fā)出綠色熒光環(huán),而裸泡沒有。流式細(xì)胞儀的進(jìn)一步檢測(cè)結(jié)果顯示,ICAM-1抗體與納米泡有效結(jié)合率為72.6%(圖1)。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,我們通過生物素鏈接親和素法成功制備了抗ICAM-1納米靶向超聲泡。2.3各組血脂檢測(cè)結(jié)果

圖2. 二維超聲顯示各組腹主動(dòng)脈血管內(nèi)膜中膜厚度情況

對(duì)照組血管內(nèi)膜中膜厚度不能被顯示,在建模2周組血管內(nèi)膜中膜厚度稍增厚,厚度約為(0.17±0.02)mm;建模4周組、建模6周組腹主動(dòng)脈內(nèi)膜面可見較小粥樣斑塊形成,血管內(nèi)膜中膜厚度分別約(0.22±0.02)mm、(0.43±0.06)mm,隨著建模時(shí)間的延長(zhǎng),血管內(nèi)膜中膜厚度逐....

圖3. 超聲造影2 min后各組腹主動(dòng)脈的顯影情況

相對(duì)于對(duì)照組來說,建模的3組在造影劑注入2min時(shí),血管腔內(nèi)造影劑消褪沒有差異,但后者的血管壁仍持續(xù)顯影,且隨著建模時(shí)間的延長(zhǎng),造影劑的灌注逐漸增多(圖3)。利用機(jī)器自帶軟件分析腹主動(dòng)脈血管壁最厚處獲取靶向超聲造影曲線,結(jié)果顯示,隨著建模時(shí)間的延長(zhǎng),各組達(dá)峰時(shí)間無(wú)明顯差異,而峰....

圖4. HE染色檢測(cè)粥樣斑塊(40×)

表2.各組靶向超聲造影曲線參數(shù)比較Table2.Comparisonofcurveparametersoftargetedcontrast-enhancedultrasoundineachgroup分組n峰值強(qiáng)度達(dá)峰時(shí)間/s曲線下面積對(duì)照組....

本文編號(hào)：4041025