本文關(guān)鍵詞：免疫性血小板減少癥125例臨床分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本研究旨在探討免疫性血小板減少癥(ITP)患者的臨床特點。回顧性分析125例于2005年1月-2010年5月在我院住院治療的ITP患者的臨床資料、實驗室檢查結(jié)果及治療效果。結(jié)果表明,125例患者發(fā)病中位年齡41歲,男女比為1∶1.78;治療前平均血小板計數(shù)(28.59±23.05)×109/L;69.1%(67/97)的患者有風(fēng)濕免疫檢查異常;肝炎病毒和細(xì)小病毒B19攜帶率分別為37.3%(22/59)和44.8%(26/58);慢性患者CD3+T細(xì)胞為(62.7%±14.11%),在急性患者為(55.44%±14.31%)。慢性患者CD19+B細(xì)胞為(12.83%±6.96%),在急性患者為(19.47%±6.93%);91例患者行骨髓細(xì)胞膜抗體檢查顯示,54.9%(50/91)的患者抗體陰性,45.1%(41/91)患者抗體陽性;急性患者陽性率63.0%(17/27),在慢性患者為37.5%(24/64);激素聯(lián)合環(huán)孢素治療有效率為81.7%(49/60),部分難治性患者對RCP化療或硫唑嘌呤細(xì)胞毒藥物治療的有效率分別為57.14%(4/7)和40.0%(2/5)。結(jié)論:ITP患者常合并病毒感染或風(fēng)濕免疫學(xué)異常,急性患者以體液免疫功能亢進(jìn)為主,慢性患者則表現(xiàn)為細(xì)胞免疫功能亢進(jìn);骨髓細(xì)胞膜抗體陽性的患者多是急性患者,因此在治療方案的選擇上應(yīng)根據(jù)不同的發(fā)病機(jī)制選擇不同作用機(jī)制的藥物或藥物組合,以取得更好的療效。
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院血液腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】： 免疫性血小板減少癥 體液免疫 細(xì)胞免疫
【基金】：天津市衛(wèi)生局,編號07KZ20
【分類號】：R558.2
【正文快照】： 免疫性血小板減少癥(immune thrombocyto-penia,ITP)是一種獲得性的器官特異性自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)為外周血中血小板減少,皮膚黏膜或內(nèi)臟出血。發(fā)病率約占出血性疾病總數(shù)的30%,確切病因尚不清楚�，F(xiàn)對我院2005年1月-2010年5月收治的125例確診患者的臨床特點進(jìn)行分免疫

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本文編號：400187