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地西他濱聯(lián)合半量CAG方案治療MDS和AML臨床觀察

發(fā)布時間:2024-06-02 14:43
  目的骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)主要表現(xiàn)為骨髓發(fā)生無效造血或病態(tài)造血,屬于造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有生存期短和進(jìn)展快等特點(diǎn),傳統(tǒng)化療治療效果不理想。本研究探討地西他濱聯(lián)合半量CAG方案治療MDS和AML的臨床效果。方法選取2014-02-01-2018-02-20駐馬店市第一人民醫(yī)院收治的78例MDS和AML患者作為研究對象,按照年齡、性別組間可比性的原則選擇觀察組與對照組,各39例。對照組接受單純CAG方案治療,觀察組接受地西他濱聯(lián)合半量CAG方案治療。比較兩組療效、毒副作用及生存相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果觀察組緩解率與總反應(yīng)率分別為46.15%和76.92%,高于對照組的35.90%和64.10%,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,均P>0.05。觀察組血小板減少(χ2=4.129,P=0.042)、中性粒細(xì)胞減少(χ2=6.275,P=0.012)、腦出血(χ2=4.216,P=0.040)、肺部感染(χ

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 對象與方法
    1.1 病例選擇及一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 臨床療效
    2.2 毒副作用
    2.3 生存相關(guān)指標(biāo)
3 討論



本文編號:3987391

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