發(fā)布時間：2024-04-19 21:50

　　C-X-C趨化因子受體4(CXCR4)及其天然配體CXCL12是細(xì)胞遷移、造血干細(xì)胞歸巢到骨髓過程中的關(guān)鍵因素,并且是血管生成和細(xì)胞增殖的重要介體。CXCR4/CXCL12相互作用可被CXCR4拮抗劑(如Plerixafor)破壞,臨床中Plerixafor常被用于刺激及聚集造血干細(xì)胞和隨后的干細(xì)胞移植。另外,CXCR4也參與癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移及體內(nèi)循環(huán),使CXCR4具有成為顯像和治療惡性疾病靶標(biāo)的潛力。最近,放射標(biāo)記的CXCR4的配體(如⁶⁸Ga-Pentixafor)已被用于動物模型和人體內(nèi)的正電子發(fā)射斷層(PET)無創(chuàng)成像。此外,β發(fā)射體標(biāo)記的配體(如¹⁷⁷Lu-/⁹⁰Y-Pentixather)也被應(yīng)用于臨床血液腫瘤的治療及研究(如淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤和急性骨髓性白血病)。本文主要闡述CXCR4-CXCL12在體內(nèi)生態(tài)平衡中,尤其是血液疾病發(fā)生發(fā)展過程中的重要作用。另外,CXCR4-CXCL12軸的分子成像有助于進(jìn)一步了解腫瘤的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散過程及其異質(zhì)性,本文也將針對⁶⁸Ga-Pentixafor P...

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【文章目錄】：
慢性淋巴細(xì)胞性白血�。–LL)
多發(fā)性骨髓瘤（MM)
急性骨髓性白血�。ˋML)



本文編號：3958426