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CD147/MMP-2通路對SHR大鼠早期心室重構(gòu)的影響

發(fā)布時間:2024-04-15 21:54
  研究背景 心室重構(gòu)(ventricular remodeling)是高血壓病等心血管疾病心功能從代償向失代償轉(zhuǎn)化的一個重要的病理過程,研究其早期心室重構(gòu)的機制,對于防治高血壓心衰的發(fā)生、發(fā)展具有重要意義。 CD147是一種分子質(zhì)量為45-60kDa的跨膜糖蛋白,屬免疫球蛋白超家族成員,它有多種功能,其中一種功能是可以誘導(dǎo)基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinases, MMPs)的合成,故又稱細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)物(extracellular matrix metalloproteinase inducer, EMMPRIN)。MMPs是一個鋅離子(Zn2+)依賴的內(nèi)肽酶家族,基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)是其中的一員。具有降解膠原等多種蛋白的作用。MMP-2的活性受金屬蛋白酶組織抑制因子-(Tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMP-1)抑制。 已發(fā)現(xiàn)SHR早期(8-16周齡)與人類高血壓病早期都存在左心室室壁硬度增加、舒張受限。而且,該階段SHR左室心肌細胞外基質(zhì)(extracellarmatrix, ECM)...

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1A各組心肌組織CD147、MMP-2、TIMP-1蛋白條帶變化

圖1A各組心肌組織CD147、MMP-2、TIMP-1蛋白條帶變化

心肌MMP-2/TIMP-1比值:8wWKY組與8wSHR組間無明顯差異。16wW與16wSHR組分別比同種屬8周齡大鼠明顯增高(P均<0.05)。16wSHR組16wWKY組(P<0.05),CD147干預(yù)組較16wSHR組高(P<0.05),加....


圖1B-4各組心肌組織MMP-2/TIMP-1比例變化

圖1B-4各組心肌組織MMP-2/TIMP-1比例變化

33注:*代表與16wWKY組比較P<0.05;△代表與16wSHR組比較P<0.05;圖1B-4各組心肌組織MMP-2/TIMP-1比例變化3.各組血清CD147、MMP-2、TIMP-1蛋白水平及干預(yù)后改變除CD147組及CD147+DOX組....


圖4A8wWKY組的心肌組織

圖4A8wWKY組的心肌組織

HR396±85387±64374±79379±83注:LVIDd:左心室舒張末期內(nèi)徑;LVEF:左室射血分數(shù);HR:心率。*代表與16wWKY組比較P<0.05;△代表與16wSHR組比較P<0.056.大鼠心肌組織病理形態(tài)學(xué)改變及干預(yù)影響6.1大鼠心肌....


圖4B8wSHR組的心肌組織

圖4B8wSHR組的心肌組織

HR396±85387±64374±79379±83注:LVIDd:左心室舒張末期內(nèi)徑;LVEF:左室射血分數(shù);HR:心率。*代表與16wWKY組比較P<0.05;△代表與16wSHR組比較P<0.056.大鼠心肌組織病理形態(tài)學(xué)改變及干預(yù)影響6.1大鼠心肌....



本文編號:3956002

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