發(fā)布時間：2024-04-01 22:19

　　目的： Hippo-MST信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路已被證實在控制多種器官大小和腫瘤的發(fā)生中起著重要作用，然而這條通路是否參與肥厚性心肌病的發(fā)生以及是否影響其發(fā)展尚未有相關(guān)的報道。本研究旨在探討Hippo-MST信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在人類肥厚性心肌病肥厚心肌中的表達，及在心肌肥厚發(fā)生中的調(diào)節(jié)作用，進而了解肥厚性心肌病發(fā)生的機制。 方法：研究對象由3部分組成：1.肥厚性心肌病患者：收集2011年9月至2013年4月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院接受左室流出道疏通術(shù)的肥厚性心肌病患者的心肌組織35例及正常心肌組織4例；2.特異性心臟基因異常小鼠模型：建立特異性心臟Mst基因敲除（Mst-KO）和特異性心臟Yap轉(zhuǎn)基因（TG）兩種小鼠模型；3.異丙腎上腺素（ISO）誘導(dǎo)心肌肥厚小鼠模型：ISO注射Mst-KO、TG以及同批次同窩野生型雄性小鼠，建立心肌肥厚的小鼠模型。研究對象行超聲心動檢查并獲得心室肌。H&E染色觀察心室肌細胞形態(tài)學(xué)，Western blotting和Real-time PCR分別檢測Hippo-MST信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中相關(guān)分子的轉(zhuǎn)錄和蛋白水平的表達。 結(jié)果：1.相對于正常心肌，肥厚性心肌病患...

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
研究材料
研究方法
    一、 動物模型的制備
    二、 目的基因蛋白水平檢測
    三、mRNA的制備與檢測
    四、H&E染色
    五、 驗證Hippo-MST信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可以促使心肌肥厚的形成
    六、 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
附錄
綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
致謝
個人簡歷



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