目的本課題將從動物模型和體外細胞實驗兩個方面研究細胞外親環(huán)蛋白A在心肌細胞肥大中的作用及其潛在機制。方法飼養(yǎng)SD大鼠,采用皮下多點注射異丙腎上腺素構(gòu)建病理性心肌肥厚模型,通過熒光定量PCR檢測心肌肥大標志基因,HE染色、Masson染色分別評估心肌細胞肥大和纖維化。使用二氫乙錠(Dihydroethidium,DHE)染色觀察心肌組織中活性氧自由基(Reactive oxygen species,ROS)的產(chǎn)生。通過ELISA檢測分泌到血清中的親環(huán)蛋白A(Cyclophilin A,CyPA)表達量。通過Western blot檢測心肌組織中CyPA、β-actin的蛋白表達水平。應(yīng)用免疫組織化學(xué)進一步明確CyPA在心肌組織中的表達和定位。體外培養(yǎng)H9c2大鼠心肌細胞,外源性給予重組CyPA刺激。通過熒光定量PCR檢測心肌肥大標志基因,鬼筆環(huán)肽染色后測量細胞表面積。使用DHE染色和電子自旋共振波譜儀(Electron Spin Resonance,ESR)觀察H9c2細胞中ROS產(chǎn)生。應(yīng)用ROS抑制劑N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.細胞外CyPA在異丙腎上腺素誘導(dǎo)的病理性心肌肥厚大鼠中表達上調(diào)

江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文31Figure1.ExtracellularCyPAisup-regulatedinisoprenaline-inducedpathologicalmyocardialhypertrophyrats.圖1.細胞外CyPA在異丙腎上腺素誘導(dǎo)的病理性心肌肥厚大鼠....

圖3.ERK信號通路參與調(diào)控細胞外CyPA誘導(dǎo)的H9c2心肌細胞肥大

細胞外親環(huán)蛋白A通過ERK/p47phox信號通路介導(dǎo)病理性心肌肥厚34Figure3.ERKsignalingpathwayisinvolvedintheregulationofextracellularCyPA-inducedH9c2cardiomyocytehypertro....

圖4.細胞外CyPA通過ERK/p47phox信號通路激活NADPH氧化酶

細胞外親環(huán)蛋白A通過ERK/p47phox信號通路介導(dǎo)病理性心肌肥厚36Figure4.ExtracellularCyPAactivatesNADPHoxidasethroughtheERK/p47phoxsignalingpathway.圖4.細胞外CyPA通過ERK/p47p....

圖5.EMMPRIN是細胞外CyPA介導(dǎo)心肌細胞肥大、氧化應(yīng)激以及MAPK、p47phox信號通路激活所必需的

細胞外親環(huán)蛋白A通過ERK/p47phox信號通路介導(dǎo)病理性心肌肥厚38Figure5.EMMPRINisrequiredforextracellularCyPA-mediatedcardiomyocytehypertrophy,oxidativestress,andactiva....

本文編號：3944493