發(fā)布時間：2024-03-31 17:53

　　目的:動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性病變。肺炎衣原體(Chlamydia pneumoniae,C.pneumoniae)感染作為一種新的危險因素與動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,但其導(dǎo)致動脈粥樣硬化的發(fā)病機制并不完全清楚。血管平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)從血管中膜向內(nèi)膜遷移是動脈粥樣硬化發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),C.pneumoniae感染可促進(jìn)VSMC的遷移,但具體分子機制尚未解明。近年研究顯示,病原體感染可上調(diào)白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-17C的表達(dá),且與細(xì)胞遷移有關(guān)。本研究擬建立C.pneumoniae感染ApoE^-/-小鼠動脈粥樣硬化模型和體外C.pneumoniae感染大鼠原代VSMC模型,旨在探討IL-17C在C.pneumoniae感染促進(jìn)VSMC遷移中的作用及其分子機制。方法和結(jié)果:第一部分:C.pneumoniae感染通過誘導(dǎo)IL-17C的表達(dá)促進(jìn)VSMC遷移首先利用C.pneumoniae感染ApoE^-/-小鼠動脈粥樣硬化模型以及體外C.p...

【文章頁數(shù)】：124 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1C.pneumoniae感染加重ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變

圖1C.pneumoniae感染加重ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變圖2C.pneumoniae感染加重ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變（±s，n=8）（*P<0.05vs.對照組）C.pneumoniae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動....

圖2C.pneumoniae感染加重ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變

圖2C.pneumoniae感染加重ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變（±s，n=8）（*P<0.05vs.對照組）pneumoniae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變內(nèi)能夠分泌IL-17C[28-29]，但在主動脈血管壁內(nèi)，VSMC。因....

圖3C.pneumoniae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變內(nèi)的VSMC高表達(dá)IL-17C（綠色熒光：VSMC標(biāo)記物α-SMA，紅色熒光：IL-17C，黃色：IL-17C與VSMC標(biāo)記物α-SMA

.pneumoniae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變內(nèi)的VSMC高表達(dá)IL-1：VSMC標(biāo)記物α-SMA，紅色熒光：IL-17C，黃色：IL-17C與VSMC標(biāo)記物染色重合處）4C.pneumoniae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬....

圖4C.pneumoniae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變內(nèi)的VSMC高表達(dá)IL-17C

ae感染促進(jìn)ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變內(nèi)的VS（±s，n=8）（**P<0.01vs.對照組）moniae感染VSMC上調(diào)IL-17CmRNA的表達(dá)L-17家族成員中IL-17A、C、E、F與動脈粥為此，首先利用RT-PCR實驗....

本文編號：3944300