內(nèi)江地區(qū)地中海貧血基因分型及血液學(xué)特征研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-14 04:44
目的探討內(nèi)江地區(qū)地中海貧血(地貧)基因型及血液學(xué)特征。方法選取2016年1月至2018年11月該院產(chǎn)科門診進(jìn)行產(chǎn)前健康檢查的受檢者226例,經(jīng)地貧基因分型分為α-地貧組(72例)、β-地貧組(72例)和對(duì)照組(82例)。比較3組平均紅細(xì)胞體積(MCV)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH)、平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC)及紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW)變異系數(shù)(CV)變化情況,并對(duì)α、β-地貧組基因型構(gòu)成情況進(jìn)行分析。結(jié)果α、β-地貧組MCV、MCH及MCHC水平均明顯低于對(duì)照組,而RDW-CV水平明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。α-地貧組中,最常見的基因缺失類型為--SEA型(73.6%)。β-地貧組中,前3種基因突變類型依次為CD41/42(31.9%)、IVS-Ⅱ-654(30.6%)、CD17(20.8%)。結(jié)論內(nèi)江地區(qū)的地貧基因突變類型以--SEA型和CD41/42型為主。地貧患者紅細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)可為產(chǎn)前診斷提供一定依據(jù)。
【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 3組血常規(guī)檢測(cè)結(jié)果比較
2.2 α、β-地貧組基因缺失、突變類型比較
3 討論
本文編號(hào):3928079
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1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 3組血常規(guī)檢測(cè)結(jié)果比較
2.2 α、β-地貧組基因缺失、突變類型比較
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