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AngⅡ、胰島素誘導(dǎo)臍靜脈內(nèi)皮細胞環(huán)氧合酶2表達及血脂康干預(yù)影響

發(fā)布時間:2024-02-29 18:55
  研究背景及目的: 環(huán)氧合酶(Cyclooxygenase,COX)是花生四烯酸代謝為前列腺素的關(guān)鍵酶;而后者參與了包括炎癥反應(yīng)在內(nèi)的各種生理病理過程。環(huán)氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)作為COX家族的重要一員,其通常在腫瘤及炎癥反應(yīng)中表達量明顯上升。近年來,關(guān)于COX-2在動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)中作用的研究越來越多,發(fā)現(xiàn)COX-2在AS病變的平滑肌細胞、內(nèi)皮細胞及巨噬細胞中均有表達,其表達對血管的保護或損傷作用與COX-2依賴的下游前列腺素酶有關(guān)。我們用血管緊張素II(Angiotensin II,AngII)、胰島素(Insulin,Ins)刺激臍靜脈內(nèi)皮細胞(Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),分別檢測HUVECs的細胞增殖,COX-2mRNA和蛋白、前列環(huán)素(prostaglandin I2,PGI2)表達量變化以及血脂康干預(yù)的結(jié)果,以探討AngII、Ins促AS作用機制及血脂康抗AS可能的機制。 研究方法: 將實驗分八組:對照組、血脂康組、Ins組、AngII組、I...

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1藥物對HUVECs在24h、48h、72h三個時間點增殖影響;以對照組的OD值為1進行比較各組的細胞增殖情況;

圖1藥物對HUVECs在24h、48h、72h三個時間點增殖影響;以對照組的OD值為1進行比較各組的細胞增殖情況;

圖1藥物對HUVECs在24h、48h、72h三個時間點增殖影響;以對照組的OD值為1進行比較各組的細胞增殖情況;3.2藥物對HUVECs細胞COX-2mRNA的表達變化


圖4藥物對各組細胞PGI2分泌水平影響柱狀圖;★P<0.05vs對照組;*P<0.01vs對照組;▲P<0.01vsIns組和AngII組;#P<0.05vsIns組、AngII組和Ins+AngII組;

圖4藥物對各組細胞PGI2分泌水平影響柱狀圖;★P<0.05vs對照組;*P<0.01vs對照組;▲P<0.01vsIns組和AngII組;#P<0.05vsIns組、AngII組和Ins+AngII組;

表3-3藥物刺激HUVECs分泌PGI2表達量變化組別PGI2合成量(ng/L)對照組180.12±16.65血脂康組204.68±15.56★Ins組149.63±13.65*AngII組148.67±11.51*Ins+AngII組136.68±2....



本文編號:3914773

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