背景和目的動(dòng)脈粥樣硬化是一種發(fā)生在血管壁的慢性炎癥過程,巨噬細(xì)胞在其中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。不同亞型巨噬細(xì)胞對(duì)粥樣斑塊內(nèi)脂質(zhì)核的形成及板塊的穩(wěn)定性有不同的影響,因此,有人提出通過調(diào)控粥樣斑塊內(nèi)巨噬細(xì)胞亞型的分化來改變動(dòng)脈粥樣硬化病程的進(jìn)展。本實(shí)驗(yàn)通過觀察本實(shí)驗(yàn)通過觀察S-亞硝基-N-乙酰-DL-青霉胺(SNAP)對(duì)巨噬細(xì)胞亞型分化標(biāo)志物CD86、iNOS、Arg-I、MR及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激標(biāo)志物p-PERK、CHOP表達(dá)的影響,旨在探討①NO對(duì)巨噬細(xì)胞亞型分化的影響及其機(jī)制,②NO的免疫調(diào)節(jié)功能在動(dòng)脈粥樣硬化病程中的影響。 方法以RAW264.7巨噬細(xì)胞為研究對(duì)象,分為空白對(duì)照組和不同濃度SNAP干預(yù)組,應(yīng)用RT-PCR法檢測(cè)RAW264.7巨噬細(xì)胞亞型分化標(biāo)志物M1(iNOS, CD86)、M2(Arg-I, MR)及CHOP mRNA的表達(dá),應(yīng)用Western blot技術(shù)檢測(cè)iNOS及ERS通路中相關(guān)蛋白CHOP、P-PERK的表達(dá)。 結(jié)果與空白對(duì)照組比較,SNAP干預(yù)組iNOS、CD86、CHOP mRNA的表達(dá)均明顯降低(P<0.05),Arg-I mRNA表達(dá)明顯升高(P<...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 材料和試劑
        2.1.1 主要儀器
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 細(xì)胞株
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.0 試劑配制
        2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.2 細(xì)胞傳代
        2.2.3 細(xì)胞復(fù)蘇
        2.2.4 細(xì)胞冷凍
        2.2.5 實(shí)驗(yàn)分組和處理
        2.2.6 熒光定量PCR檢測(cè)CD163、MR、CD86、iNOS、CHOP mRNA的表達(dá)
        2.2.7 Westem blotting技術(shù)檢測(cè)CHOP、INOS、P-PERK蛋白的表達(dá)
    2.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析
第三章 結(jié)果
    3.1 干預(yù)后RAW264.7細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)
    3.2 SNAP對(duì)RAW264.7巨噬細(xì)胞iNOS、CD86、Arg-1、MR mRNA表達(dá)的影響
    3.3 SNAP對(duì)RAW264.7巨噬細(xì)胞內(nèi)iNOS、CHOP、p-PERK蛋白含量的影響
第四章 討論
第五章 結(jié)論
    5.1 主要結(jié)論
    5.2 局限性與展望
        5.2.1 局限性
        5.2.2 展望
第六章 參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間研究成果
致謝
縮略詞表



本文編號(hào)：3911524