<正>系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis,SSc)是一類復(fù)雜的、以纖維化、膠原過度沉積于皮膚和內(nèi)臟器官多系統(tǒng)受累為特點的自身免疫性疾病,慢性炎癥、自身免疫失調(diào)、微血管內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙均參與發(fā)病機(jī)制[1]。肺高壓(pulmonary hypertension, PH)是SSc常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,其中肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension, PAH)的發(fā)生率約

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
關(guān)注SSc-PH的多系統(tǒng)受累問題
    一、SSc-PAH與ILD
    二、SSc-PAH合并心臟受累
    三、SSc合并PVOD
    四、SSc-PAH合并肌肉受累
關(guān)注SSc-PAH的早期篩查
關(guān)注SSc-PAH靶向藥物治療進(jìn)展
    一、內(nèi)皮素受體拮抗劑（endothelin receptor antagonist,ERA)
    二、磷酸二酯酶5型抑制劑（phosphodiesterase type 5 inhibitor,PDE-5i)
    三、前列環(huán)素類似物及前列環(huán)素受體激動劑
    四、聯(lián)合治療
關(guān)注SSc-PAH預(yù)后評估問題



本文編號：3906082