目的：平滑肌22alpha（Smooth muscle22alpha，SM22α）是血管平滑肌細(xì)胞分化的標(biāo)志蛋白之一，其在很多血管疾病，如動(dòng)脈粥樣硬化，血管再狹窄和腹主動(dòng)脈瘤中表達(dá)下調(diào)。然而，SM22α的表達(dá)下調(diào)是主動(dòng)參與了血管疾病的發(fā)生、發(fā)展，還是疾病進(jìn)展過程中的被動(dòng)表現(xiàn)，是一個(gè)未解的問題。利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析不僅可以發(fā)現(xiàn)疾病相關(guān)的生物功能和信號(hào)通路的富集基因，而且還可以發(fā)現(xiàn)新的靶分子。�；撬嵘险{(diào)基因1（Taurineupregulated gene1, TUG1）的表達(dá)產(chǎn)物是一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA（Longnoncoding RNA, lncRNAs），在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中均有表達(dá)。但是有關(guān)TUG1的確切功能和作用機(jī)制尚不清楚。 方法：本文基于RNA-Seq技術(shù)，對(duì)SM22α基因敲除小鼠和其同窩野生型小鼠主動(dòng)脈組織進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序及生物信息學(xué)分析和驗(yàn)證，旨在發(fā)現(xiàn)血管平滑肌細(xì)胞中SM22α相關(guān)的生物過程調(diào)控機(jī)制。探討胞漿定位的TUG1的作用及其對(duì)血管平滑肌細(xì)胞（Vascular smooth muscle cell, VSMC）細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)的調(diào)節(jié)。 結(jié)果： 1SM22α基因敲除小鼠主動(dòng)脈轉(zhuǎn)...

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
引言
第一部分 SM22α基因敲除小鼠轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析結(jié)果的驗(yàn)證：SM22α基因的缺失促進(jìn)了血管疾病的發(fā)生
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 長(zhǎng)鏈非編碼 RNATUG1 參與 EZH2 介導(dǎo)的α-actin 的甲基化促進(jìn) VSMC 皮層細(xì)胞骨架的形成
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3905194