目的探討Toll樣受體4(TLR4)信號(hào)通路在細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN)所介導(dǎo)的單核細(xì)胞白血病細(xì)胞株(THP-1)巨噬細(xì)胞調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、MMP-14中的作用機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組:THP-1巨噬細(xì)胞;刺激組:THP-1巨噬細(xì)胞+EMMPRIN(1ng/ml)刺激6h;抑制組:THP-1巨噬細(xì)胞+TAK-242(5μmol/L)抑制4 h,PBS清洗3次,再加EMMPRIN刺激6 h。運(yùn)用qRT-PCR和Western blot檢測(cè)MMP-9、MMP-14基因;MMP-9、MMP-14和TLR4蛋白表達(dá)。結(jié)果光學(xué)顯微鏡下觀察顯示,THP-1單核細(xì)胞懸浮生長(zhǎng),呈圓形或類圓形,經(jīng)100 ng/ml佛波酯誘導(dǎo)分化48 h,細(xì)胞體積增大,可伴有偽足伸出,呈橢圓形、長(zhǎng)條梭形或短棒狀,95%以上細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)。與對(duì)照組比較,刺激組MMP-9、MMP-14基因以及MMP-9、MMP-14和TLR4蛋白表達(dá)明顯升高,抑制組TLR4蛋白表達(dá)明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與刺激組比較,抑制組MMP-9、MMP-14基因以及MMP-9、MMP-14和...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 THP-1巨噬細(xì)胞建模
    1.3 qRT-PCR檢測(cè)基因表達(dá)
    1.4 Western blot檢測(cè)蛋白表達(dá)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 THP-1巨噬細(xì)胞建模成功
    2.2 3組各目標(biāo)基因及蛋白表達(dá)比較
3 討 論



本文編號(hào)：3904338