發(fā)布時間：2024-01-31 18:37

　　目的:缺血性心臟病(ischemic heart disease,IHD)的致死率居全球之首。心肌組織缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)損傷誘導了缺血區(qū)心肌梗死。深入研究I/R損傷的病理生理過程,有效保護心肌組織,降低IHD病人死亡率尤為重要。微囊泡(microvesicles,MVs)作為細胞激活或凋亡過程中產(chǎn)生的生物活性物質(zhì),在IHD的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色。本研究提取心肌缺血大鼠循環(huán)血中的MVs,探討其對大鼠在體心肌缺血/再灌注損傷的作用及機制,為深入認識MVs在I/R損傷中的作用提供必要的實驗依據(jù)。方法:1.大鼠在體心肌I/R模型的建立及MVs的分離與提取健康雄性Wistar大鼠隨機分為2組:(1)假手術(shù)(sham)組:心臟冠狀動脈左前降支(LAD)下穿線后曠置165 min;(2)I/R組:心臟穿線、穩(wěn)定15 min后,行心臟LAD30 min缺血/120 min再灌注過程,建立I/R模型。實驗過程中連續(xù)監(jiān)測標準Ⅱ?qū)?lián)心電圖(ECG)、記錄缺血期各類室性心律失常(VA)的發(fā)生情況,TTC染色法測定心肌梗死面積,用于評價I/R動物模型。健康雄性Wi...

【文章頁數(shù)】：123 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1大鼠在體心肌I/R模型建立

圖1.1大鼠在體心肌I/R模型建立3.模型成功及淘汰標志心肌缺血標志[21-23]：ST-段進行性抬高；平均動脈壓(meanarterialbloodpressure，MAP)下降；左心室發(fā)紺。

圖1.2動物循環(huán)血中MVs的分離提取

圖1.2動物循環(huán)血中MVs的分離提取2.循環(huán)血中MVs的分離與提取方法(1)各組大鼠于操作結(jié)束后，分離暴露腹主動脈，用預先吸有3.5%枸櫞酸鈉注射器腹主動脈取血（取血量按照每只動物體重計算總循環(huán)血量，取血量為

圖1.3I/R動物不同時點MAP變化（x±s,n=8）

圖1.3I/R動物不同時點MAP變化(x_±s,n=8).05,**P<0.01,***P<0.001vs.sham&P<0.05,&&P<0.01,&&&P<0.001v

圖1.4I/R動物不同時點HR變化（x±s,n=8）

科大學博士學位論文一、大鼠在體心肌I/R模型的建立及MVs的HRham組動物在整個實驗過程中HR平穩(wěn)，無明顯變化。醉后兩組動物HR無差別。與sham組比較，I/R組動物缺血期H以缺血30min末變化最為顯著(P<0.001)；再灌注后HR有....

本文編號：3891350