目的:觀察Notch信號(hào)抑制劑分泌酶抑制劑(γ-DAPT)對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠病理改變及Treg/Th17細(xì)胞免疫平衡的影響。方法:將24只Apo E基因敲除C57BL小鼠隨機(jī)分為空白組、模型組和DAPT組�？瞻捉M用普通飼料飼養(yǎng),模型組和DAPT組用高脂飼料飼養(yǎng)。飼養(yǎng)5周后,DAPT組小鼠以100 mg/(kg·d)皮下注射DAPT(溶于DMSO中),其余兩組皮下注射等量DMSO。5周后,采用病理染色分析各組小鼠動(dòng)脈病理改變,ELISA檢測(cè)血漿中IL-17水平,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組小鼠脾臟Treg/Th17細(xì)胞比例。結(jié)果:HE染色結(jié)果顯示,模型組有明顯粥樣斑塊形成和泡沫細(xì)胞形成,DAPT組動(dòng)脈病變程度比粥樣動(dòng)脈硬化模型組明顯減輕。正常組、模型組和DAPT組各組血漿中IL-17水平分別為(293.94±28.59)、(454.05±172.68)和(335.40±89.57)pg/ml;DAPT降低AS小鼠血漿IL-17水平(P<0.05)�？瞻捉M、模型組和DAPT組各組小鼠Treg細(xì)胞百分比分別為(3.80±0.56)%、(2.54±0.38)%和(4.73±0.64)%;DAP...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 建立AS小鼠動(dòng)物模型
        1.2.2 IL-17的檢測(cè)
        1.2.3 病理染色分析動(dòng)脈病理改變
        1.2.4 脾臟CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞FACS檢測(cè)
        1.2.5 脾臟Th17細(xì)胞FACS檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 小鼠主動(dòng)脈形態(tài)及病理改變
    2.2 DAPT對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠血漿IL-17的影響
    2.2 DAPT對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠脾臟Treg/Th17細(xì)胞平衡的影響
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