凋亡抑制基因在急性白血病及骨髓增生異常綜合征中的研究
發(fā)布時間:2023-12-05 19:25
目的探討急性白血病及骨髓增生異常綜合征患者骨髓凋亡抑制基因MCL-1、livin、aven的表達(dá)及臨床意義。方法選取2012年9月2013年12月本院收治的113例初發(fā)急性白血病患者,32例骨髓增生異常綜合征患者及20例對照組患者(缺鐵性貧血12例、血小板減少性紫癜8例)的新鮮骨髓液標(biāo)本,采用RT-PCR方法檢測MCL-1、livin、aven基因mRNA的表達(dá)水平及表達(dá)率。結(jié)果 AL組和MDS組MCL-1、livin、aven mRNA表達(dá)水平及陽性表達(dá)率分別高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MCL-1與livin基因mRNA的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.586,P<0.05),MCL-1與aven基因的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.603,P<0.05),liven基因與aven基因表達(dá)無相關(guān)性(r=0,P>0.05)。結(jié)論 3種凋亡抑制基因MCL-1、livin、aven基因mRNA在急性白血病及骨髓增生異常綜合征中表達(dá)均增高。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 標(biāo)本采集方法
1.3 實(shí)驗(yàn)方法及步驟
1.3.1 提取總RNA
1.3.2 c DNA的合成
1.3.3 PCR
1.3.4 2-ΔΔCt法
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 3組MCL-1、livin、aven表達(dá)水平及表達(dá)率的比較
2.2 MCL-1、livin、aven的相關(guān)性分析
2.3 MCL-1、livin、aven的擴(kuò)增曲線和溶解曲線
3 討論
本文編號:3870765
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1 材料與方法
1.1 材料
1.2 標(biāo)本采集方法
1.3 實(shí)驗(yàn)方法及步驟
1.3.1 提取總RNA
1.3.2 c DNA的合成
1.3.3 PCR
1.3.4 2-ΔΔCt法
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 3組MCL-1、livin、aven表達(dá)水平及表達(dá)率的比較
2.2 MCL-1、livin、aven的相關(guān)性分析
2.3 MCL-1、livin、aven的擴(kuò)增曲線和溶解曲線
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