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RTEF-1通過(guò)SRF/MYOCD信號(hào)通路抑制血管平滑肌細(xì)胞衰老的研究

發(fā)布時(shí)間:2023-12-02 13:28
  [目的]探索轉(zhuǎn)錄相關(guān)增強(qiáng)子-1(RTEF-1)對(duì)血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)衰老的影響及機(jī)制。[方法]用10g/L的D-半乳糖(D-gal)處理人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(HASMC)72h,鑒定細(xì)胞衰老并檢測(cè)細(xì)胞中RTEF-1的表達(dá)改變。轉(zhuǎn)染全長(zhǎng)RTEF-1 c DNA或RTEF-1si RNA入HASMC建立RTEF-1過(guò)表達(dá)(o/e)或阻抑細(xì)胞,再用D-gal處理,觀察細(xì)胞表型、增殖遷移、粘附改變、細(xì)胞骨架聚合的變化及對(duì)血清應(yīng)答因子(SRF)及心肌素(MYOCD)基因表達(dá)的影響,給予SRF-MYOCD的抑制劑CCG-100602干預(yù)D-gal處理的RTEF-1 o/e細(xì)胞,檢測(cè)上述指標(biāo)。[結(jié)果]同對(duì)照組相比,D-gal處理的HASMC的SA-β-gal陽(yáng)性率增加(P<0.05),SOD活力降低,MDA含量增加,同時(shí)細(xì)胞增殖率增加,G0/G1期細(xì)胞比例減少,S期增加,且RTEF-1表達(dá)下降(所有P<0.01);RTEF-1可抑制衰老HASMC的增殖遷移(P<0.01),上調(diào)α-SMA(P<0.05)、calponin(P<0.01)的表達(dá),下調(diào)osteopont...

【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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