<正>特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一種進(jìn)展性、致死性、少見(jiàn)性疾病,預(yù)后不良。在缺乏肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)靶向藥物的傳統(tǒng)治療時(shí)代,美國(guó)IPAH的1年、3年和5年生存率分別為68%、48%和34%^[1]。早期報(bào)道顯示兒童IPAH的中位生存時(shí)間僅有10個(gè)月,1年、3年和5年無(wú)移植存活率分別為89%、76%和57%^[2]。近十幾年來(lái),

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【文章目錄】：
1 Potts分流對(duì)IPAH患者血流動(dòng)力學(xué)的改善
2 Potts分流術(shù)的改良和進(jìn)展



本文編號(hào)：3866502