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TGF-β1/SMAD3及其靶向調(diào)控microRNA表達量與冠心病易感性的關(guān)聯(lián)關(guān)系及機制研究

發(fā)布時間:2023-10-12 00:38
  冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(冠心病),及其最嚴重的并發(fā)癥——心肌梗死,已經(jīng)成為發(fā)病人群最主要的死亡病因之一,如何降低冠心病的發(fā)病率、致殘率和死亡率一直是研究的焦點。作為一種危重癥疾病,早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早防治是遏止冠心病進行性發(fā)展和提高患者治愈率和生存率的理想途徑,傳統(tǒng)的心電圖、冠脈造影和酶學(xué)指標雖對疾病診斷具有重要意義,但用于早期發(fā)現(xiàn)尚存遺憾。為此,在生化和分子水平上尋找和鑒定冠心病早期診斷標志物成為目前冠心病研究領(lǐng)域的熱門課題。 冠心病是一種免疫、環(huán)境與遺傳等多因素交互作用的炎癥性疾病,其發(fā)病具有明顯的家族聚集性,大量的遺傳易感基因在疾病的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要作用,所涉及的條件十分復(fù)雜,該疾病確切的發(fā)病機制至今仍不清楚,從而限制了冠心病診治有效易感基因的發(fā)掘。miRNA廣泛介導(dǎo)基因的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控,被證實在心血管疾病中充當多種多樣的角色,或可反映心臟和血管對損傷的易感性以及對持久心血管功能的依賴性等,而目前的主要研究則集中于miRNA與心律失常、心肌肥厚、血管新生和心肌細胞凋亡等的關(guān)系,對冠心病的系統(tǒng)作用機制還少見報道。TGF-β1是人體內(nèi)重要的炎癥因子,在許多炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展過程中...

【文章頁數(shù)】:143 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
論文的創(chuàng)新點
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 血清TGF-β1和Smad3水平與冠心病易感性的關(guān)聯(lián)分析
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 TGF-β1/SMAD3靶向調(diào)控microRNA的生物信息學(xué)預(yù)測和鑒定
    一、材料方法
    二、結(jié)果與分析
    三、小結(jié)與討論
第三部分 循環(huán)miRNA表達水平與冠心病易感性的關(guān)聯(lián)分析
    一、材料與方法
    二、結(jié)果與分析
    三、小結(jié)與討論
第四部分 總結(jié)與討論
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄
后記



本文編號:3853102

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