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非典型溶血性尿毒綜合征發(fā)病機制及治療研究進展

發(fā)布時間:2023-09-03 17:40
  非典型溶血性尿毒綜合征是一種主要累及腎臟的罕見血栓性微血管病變,主要由補體途徑異常導致補體系統(tǒng)的過度激活和微血管血栓形成,其特征是微血管性溶血性貧血、血小板減少和腎功能損害,但也可導致多器官系統(tǒng)功能障礙。治療手段目前有血漿置換、免疫抑制劑、補體抑制劑、肝腎移植等,但其療效需長期多中心研究評價。現(xiàn)將其發(fā)病機制、臨床特征及治療作一綜述。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 a HUS發(fā)病機制
2 a HUS的臨床特征
3 a HUS的治療方法
    3.1 對癥治療
    3.2 血漿置換
    3.3 Eculizumab治療
    3.4 腎移植



本文編號:3845487

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