目的分析總結(jié)混合性結(jié)締組織病(MCTD)合并冷球蛋白血癥(CG)患者的臨床特征和治療轉(zhuǎn)歸,并進行相關(guān)文獻復(fù)習(xí)。方法回顧性分析2015年11月至2016年2月就診于新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院的3例MCTD合并CG患者的臨床特點、診治及隨訪情況,查閱復(fù)習(xí)MCTD、CG相關(guān)文獻。結(jié)果 3例患者均為女性,平均年齡為42歲。3例患者均以雷諾現(xiàn)象為主要癥狀就診,1例患者合并肺間質(zhì)纖維化并感染,1例患者合并周圍神經(jīng)病變。CG出現(xiàn)時間平均為3 d,平均質(zhì)量濃度為1.27 g·L^-1。采用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺進行治療,平均隨訪29個月,患者癥狀持續(xù)改善。結(jié)論雷諾現(xiàn)象是MCTD合并CG患者最常見癥狀,CG出現(xiàn)時間早、質(zhì)量濃度高,糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療有效。

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 冷球蛋白檢測方法與判定標(biāo)準
2 結(jié)果
    2.1 一般資料
    2.2 治療與隨訪
3 討論



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