背景與目的:肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一種遺傳性心肌疾病,其特征主要是不能用繼發(fā)性原因解釋的左心室或右心室室壁增厚,主要表現(xiàn)為非對稱性室間隔肥厚型心肌病(Asymmetric septal hypertrophic cardiomyopathy,ASHCM),而心尖肥厚型心肌病(Apical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)相對少見。AHCM的心肌增厚部位主要涉及左心室心尖部,通常為非梗阻性HCM,其多變的表現(xiàn)形式及臨床特征常使其被誤診或漏診。目前國內外對AHCM與ASHCM的對比研究較少,兩者的差異仍存在爭議。本文旨在總結并分析不同分型肥厚型心肌病患者的臨床特點及長期預后情況。方法:收集并總結2010年01月至2018年12月在南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院住院的HCM患者的臨床資料,根據解剖分型將HCM患者分為AHCM(170例)與ASHCM(238例)兩組,通過電話或門診進行定期隨訪,記錄預后情況,并根據隨訪過程中是否發(fā)生心源性猝死(Sudden cardiac death,SCD)將HCM患者分...

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略詞表
1 引言
2 資料與方法
    2.1 研究對象
    2.2 臨床資料的收集
    2.3 隨訪方法及研究終點
    2.4 分組方法
    2.5 統(tǒng)計學分析
3 結果
    3.1 AHCM與 ASHCM患者的臨床特點及預后對比
        3.1.1 一般情況
        3.1.2 ECG、UCG及實驗室檢查
        3.1.3 治療方式
        3.1.4 預后轉歸
    3.2 SCD組與非SCD組患者的臨床特點及隨訪事件分析
        3.2.1 單因素分析
        3.2.2 多因素COX回歸分析
        3.2.3 Kaplan-Meier生存分析
4 討論
5 結論
參考文獻
附錄
    攻讀學位期間發(fā)表文章
致謝



本文編號：3825475