[目的]通過提取培養(yǎng)心肌細(xì)胞及建立損傷心肌細(xì)胞模型,研究Wnt/ β-catenin信號通路是否參與心肌細(xì)胞凋亡,并將骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與損傷心肌細(xì)胞共培養(yǎng),進(jìn)一步探討Wnt/β-catenin信號通路及心肌細(xì)胞凋亡的變化,為損傷心肌細(xì)胞的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療提供-定的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。[方法]應(yīng)用酶消化法及差速貼壁法獲得乳鼠原代心肌細(xì)胞,用免疫組化法檢測所獲得細(xì)胞中有無α-橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)以鑒定心肌細(xì)胞。用1mg/L阿霉素(Adriamycin,ADR)建立損傷心肌細(xì)胞模型[1],據(jù)不同的損傷時(shí)間將心肌細(xì)胞分為A、B、C、D四組,A:ADR損傷心肌細(xì)胞12h, B:ADR損傷心肌細(xì)胞24h,C:ADR損傷心肌細(xì)胞48h,D：正常心肌細(xì)胞組,應(yīng)用Western blot法檢測各組的Wnt2、β-catenin及p53蛋白的表達(dá)差異。進(jìn)一步分離、鑒定并培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs),將心肌細(xì)胞分為三組：E：正常心肌細(xì)胞組,F：損傷心肌細(xì)胞組,G:BMSCs與損傷...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
第一部分 Wnt2和β-catenin在損傷心肌細(xì)胞中的表達(dá)及其與p53的關(guān)系
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    1.4 討論
    1.5 結(jié)論
第二部分 Wnt/β-catenin信號通路在BMSCs影響損傷心肌細(xì)胞凋亡中的作用
    2.1 主要材料與試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
全文結(jié)論
結(jié)語
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄1
附錄2
致謝



本文編號：3811019