發(fā)布時間：2023-05-07 17:34

　　[目的]通過提取培養(yǎng)心肌細胞及建立損傷心肌細胞模型,研究Wnt/ β-catenin信號通路是否參與心肌細胞凋亡,并將骨髓間充質(zhì)干細胞與損傷心肌細胞共培養(yǎng),進一步探討Wnt/β-catenin信號通路及心肌細胞凋亡的變化,為損傷心肌細胞的骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療提供-定的實驗結果。[方法]應用酶消化法及差速貼壁法獲得乳鼠原代心肌細胞,用免疫組化法檢測所獲得細胞中有無α-橫紋肌肌動蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)以鑒定心肌細胞。用1mg/L阿霉素(Adriamycin,ADR)建立損傷心肌細胞模型[1],據(jù)不同的損傷時間將心肌細胞分為A、B、C、D四組,A:ADR損傷心肌細胞12h, B:ADR損傷心肌細胞24h,C:ADR損傷心肌細胞48h,D：正常心肌細胞組,應用Western blot法檢測各組的Wnt2、β-catenin及p53蛋白的表達差異。進一步分離、鑒定并培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs),將心肌細胞分為三組：E：正常心肌細胞組,F：損傷心肌細胞組,G:BMSCs與損傷...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
引言
第一部分 Wnt2和β-catenin在損傷心肌細胞中的表達及其與p53的關系
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 實驗方法
    1.3 實驗結果
    1.4 討論
    1.5 結論
第二部分 Wnt/β-catenin信號通路在BMSCs影響損傷心肌細胞凋亡中的作用
    2.1 主要材料與試劑
    2.2 實驗方法
    2.3 實驗結果
    2.4 討論
    2.5 結論
全文結論
結語
附圖
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄1
附錄2
致謝



本文編號：3811019