目的原發(fā)免疫性血小板減少癥(Primary immune thrombocytopenia，ITP)，即既往的特發(fā)性血小板減少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenia purpura)，是一種后天獲得的自身免疫性出血性疾病。血小板計數(shù)不大于10×109／L的臨床出血癥狀明顯的ITP患者，特別是表現(xiàn)腦及重要臟器的出血或必須緊急手術(shù)患者，應(yīng)該使血小板快速升至大于或等于50×109／L水平。因此，尋找有效的治療方法來改善血小板止血水平顯得十分重要。從20世紀50是年代末以來，糖皮質(zhì)激素是治療ITP的首選藥物，但其存在劑量大、療程長、副作用明顯、停藥后易復(fù)發(fā)。對糖皮質(zhì)激素不敏感，或有禁忌的患者一般選擇靜脈注射大劑量丙種球蛋白。但丙種球蛋白非常高的價格使大多數(shù)患者難以承受，所以人們一直在尋找一種可靠、快速、經(jīng)濟的治療措施。丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素在重癥ITP的治療中已成為研究的焦點。丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療方法可顯著減少神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的嚴重程度和發(fā)生率，且相較單獨使用丙種球蛋白治療效果更為顯著，二者聯(lián)合可產(chǎn)生協(xié)同作用。所以我們用兩種不同劑量丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療...

【文章頁數(shù)】：39 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略語表
引言
資料與方法
    1 一般資料
    2 治療方法
    3 療效觀察和判定
    4 觀察指標
    5 統(tǒng)計學分析
結(jié)果
    1 臨床療效
    2 兩組治療后觀查指標比較
    3 不良反應(yīng)的觀察結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀學位期間的研究成果



本文編號：3809737