目的：觀察煙酸姜黃素酯(CurTn)對(duì)HepG2細(xì)胞內(nèi)膽固醇代謝的影響。探究CurTn是否通過SREBP-2/LDLR通路，提高HepG2細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平。 方法：體外用含10%FBS DEME培養(yǎng)HepG2細(xì)胞，采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性，油紅O染色觀察細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積，酶法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平，qRT-PCR測(cè)定細(xì)胞內(nèi)SREBP-2、LDLR mRNA表達(dá)。 結(jié)果：MTT檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與正常組相比，5μM、10μM、15μM CurTn處理HepG2細(xì)胞24h后，細(xì)胞活性無明顯變化；20μM CurTn顯著降低細(xì)胞活性(P<0.01)。與溶媒組相比，20μM CurTn也降低了細(xì)胞活性(P<0.05)。15μM CurTn及溶媒處理細(xì)胞36h，與正常組相比，細(xì)胞活性明顯降低(P<0.01)；因此，CurTn后續(xù)實(shí)驗(yàn)作用濃度為5μM、10μM、15μM，最適作用時(shí)間為24h。油紅O染色觀察顯示，與LDL組相比，5-15μM CurTn濃度依賴性地促進(jìn)細(xì)胞脂質(zhì)蓄積。酶法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量顯示，與LDL組相比，10μM和15μM CurTn顯著性增加細(xì)胞內(nèi)TC和FC的含量；1...

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞
中文摘要
Abstract
1 引言
2 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 細(xì)胞系
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 MTT 篩選 CurTn 的適用濃度與最適時(shí)間
    3.2 油紅 O 染色觀察細(xì)胞內(nèi)脂滴情況
    3.3 不同處理因素對(duì) HepG2 細(xì)胞內(nèi)膽固醇水平的影響
    3.4 CurTn 對(duì) SREBP-2、LDLR mRNA 表達(dá)的影響
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
基金資助
在校期間科研成果
致謝



本文編號(hào)：3808796