緩慢性心律失常是臨床上嚴(yán)重威脅人民健康的致死致殘疾病之一,主要包括竇房結(jié)自律性受損和傳導(dǎo)阻滯,臨床上兩者常常合并存在。其中,尤其以病竇綜合征最為常見。病態(tài)竇房結(jié)綜合征是因竇房結(jié)節(jié)律功能紊亂而導(dǎo)致的一種心律失常,每年因患病態(tài)竇房結(jié)綜合征而做心臟起搏器手術(shù)的約占總心臟起搏器例數(shù)的50%。病態(tài)竇房結(jié)綜合征在臨床上主要表現(xiàn)為竇性心律不齊(過緩、過速或二者合并存在),其病因多種多樣,目前發(fā)病機(jī)制并不明確,人們對病竇綜合征發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識主要集中在以下三個(gè)方面：(1)離子通道基因表達(dá)的改變；(2)竇房結(jié)細(xì)胞的減少；(3)結(jié)締組織的主要成分的累積。其中,遺傳因素導(dǎo)致的離子通道基因表達(dá)的改變多見于國外研究報(bào)道,如HCN4,SCN5A等突變導(dǎo)致的病竇家系的報(bào)道,然而,針對這些離子通道進(jìn)行生物起搏的研究結(jié)果并不如預(yù)料的那么理想,這提示還有很多新的病竇相關(guān)基因有待發(fā)現(xiàn)。因此,對病竇綜合征進(jìn)行遺傳學(xué)研究,有助于揭示疾病的致病機(jī)制,為發(fā)現(xiàn)病竇有效的治療靶點(diǎn)和進(jìn)行生物起搏研究提供依據(jù)。本課題運(yùn)用分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及遺傳學(xué)的手段,系統(tǒng)地探討了一個(gè)A型激酶錨定蛋白AKAP10在病竇綜合征的發(fā)病過程中的作...

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一章 AKAP10與中國漢族人群病竇綜合征的關(guān)聯(lián)研究
    1 前言
    2 材料與方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第二章 AKAP10新的突變型導(dǎo)致病竇綜合征的發(fā)病機(jī)制研究
    1 前言
    2 材料與方法
    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4 討論
第三章 總結(jié)
縮略詞
論文綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3791354