原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)是自身免疫紊亂介導(dǎo)的血小板減少引發(fā)出血傾向、出血癥狀為主要特點的疾病,約占出血性疾病的1/3。既往,術(shù)語ITP代表特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura),但隨著研究證實免疫失衡在血小板減少中的重要作用,以及臨床上大量病例中沒有出血或出血癥狀很少,已將ITP修訂為免疫性血小板減少癥(Primary immune thrombocytopenia)。ITP作為一種自身免疫性疾病,發(fā)病機制十分復(fù)雜,目前其確切的發(fā)病機制尚不明確。對ITP發(fā)病機制的認識主要集中在免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和巨核細胞生成血小板減少兩個方面:單核-巨噬細胞系統(tǒng)通過吞噬調(diào)理含有自身抗原(血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa)的血小板,遞呈抗原并激活T細胞和B細胞,引起自身血小板抗體產(chǎn)生及自身反應(yīng)性細胞毒性T細胞激活一方面,肝臟和脾臟中單核-巨噬細胞系統(tǒng)吞噬自身抗體結(jié)合的血小板,同時細胞毒性T細胞直接殺傷,致使血小板破壞增多;另一方面,自身抗體和活化的CD8+T細胞能介導(dǎo)巨核細胞損傷...

【文章頁數(shù)】：180 頁

【學(xué)位級別】：博士

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中文摘要
英文摘要
符號說明
第一部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻
第二部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻
第三部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻
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