原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)是自身免疫紊亂介導(dǎo)的血小板減少引發(fā)出血傾向、出血癥狀為主要特點(diǎn)的疾病,約占出血性疾病的1/3。既往,術(shù)語ITP代表特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura),但隨著研究證實(shí)免疫失衡在血小板減少中的重要作用,以及臨床上大量病例中沒有出血或出血癥狀很少,已將ITP修訂為免疫性血小板減少癥(Primary immune thrombocytopenia)。ITP作為一種自身免疫性疾病,發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,目前其確切的發(fā)病機(jī)制尚不明確。對(duì)ITP發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)主要集中在免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和巨核細(xì)胞生成血小板減少兩個(gè)方面:單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)通過吞噬調(diào)理含有自身抗原(血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa)的血小板,遞呈抗原并激活T細(xì)胞和B細(xì)胞,引起自身血小板抗體產(chǎn)生及自身反應(yīng)性細(xì)胞毒性T細(xì)胞激活一方面,肝臟和脾臟中單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬自身抗體結(jié)合的血小板,同時(shí)細(xì)胞毒性T細(xì)胞直接殺傷,致使血小板破壞增多;另一方面,自身抗體和活化的CD8+T細(xì)胞能介導(dǎo)巨核細(xì)胞損傷...

【文章頁數(shù)】：180 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
第一部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻(xiàn)
第二部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻(xiàn)
第三部分
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    附圖
    附表
    參考文獻(xiàn)
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